[发明专利]6-芳基-3-取代羰基吡啶类化合物的药物用途无效
申请号: | 200810063017.6 | 申请日: | 2008-07-04 |
公开(公告)号: | CN101332198A | 公开(公告)日: | 2008-12-31 |
发明(设计)人: | 赵昱;孙莲莉;杨雷香;蒋翔锐;阳应华;徐艳;陶巧凤;约阿施·史托克希特 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | A61K31/496 | 分类号: | A61K31/496;A61K31/4545;A61K31/4725;A61K31/455;A61P35/00 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 张法高;赵杭丽 |
地址: | 310027浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供一类6-芳基-3-取代羰基-吡啶类化合物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。经药理活性测试,该类化合物具有显著抑制体外培养人慢性髓原细胞白血病细胞株(K562)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)生长的活性,并具有相当的广谱性,可用于制备白血病及其相关肿瘤性疾病抗肿瘤的药物。 | ||
搜索关键词: | 芳基 取代 羰基 吡啶 化合物 药物 用途 | ||
【主权项】:
1.一种6-芳基-3-取代羰基-吡啶类化合物及其可药用盐在制备抗肿瘤药物中的应用,所述化合物具有式(I)所示的结构:
其中,R1为甲氧基;X选自氧或氮原子;R基团选自取代或未取代的六元环烷烃基,取代或未取代的苯环,取代或未取代的芳香杂环,2~3个环连接或骈合形成的共轭或非共轭的环状化合物;或者X与R合并为取代或未取代的五元或六元脂环,取代或未取代的五元或六元杂环,取代或未取代的五元或六元芳香环,取代或未取代的五元或六元芳香杂环,或2~3个环连接或骈合形成的共轭或非共轭的取代或未取代的环状化合物;用于取代的取代基是含1~5个碳的烷基,羟基,氨基,卤素,硝基,氰基,或苄基。
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