[发明专利]超高真空密封装置用的磁流体的制备方法

摘要

本发明涉及超高真空密封装置用的磁流体的制备方法，采用以下步骤：A)将Fe²⁺的可溶性盐和Fe³⁺的可溶性盐的水溶液，按Fe²⁺和Fe³⁺的摩尔比1∶2进行混合；B)将所得混合溶液置于80℃恒温水浴中，加入过量氨水，生成Fe₃O₄颗粒，滴加油酸，获得包覆有油酸的磁性纳米Fe₃O₄颗粒；C)将上述包覆有油酸的磁性纳米Fe₃O₄颗粒分散于癸二酸二辛酯中，置于100℃恒温水浴中，搅拌30min后加入改性聚氧乙烯醚，升温至150℃，剪切乳化60min，冷却至60℃以下，获得超高真空密封装置用的磁流体。本发明对实验仪器和操作条件的要求较低，制备的磁流体非常稳定，饱和蒸汽压非常低，启动扭矩也低。

主权项

1、一种超高真空密封装置用的磁流体的制备方法，其特征在于采用以下步骤：A)、将Fe2+的可溶性盐和Fe3+的可溶性盐分别配成一定浓度的水溶液；按Fe2+和Fe3+的摩尔比1：2，量取上述溶液进行混合；B)、将所得混合溶液置于80℃恒温水浴中，搅拌的同时加入过量氨水，生成Fe3O4颗粒；搅拌10-20min后滴加油酸，油酸与混合溶液中生成的Fe3O4的摩尔比为0.12：1～0.16：1；继续搅拌20-30min后，过滤得黑色沉淀物；将上述黑色沉淀物依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤，过滤、晾干，获得包覆有油酸的磁性纳米Fe3O4颗粒；C)、将上述包覆有油酸的磁性纳米Fe3O4颗粒分散于癸二酸二辛酯中，包覆有油酸的磁性纳米Fe3O4颗粒与癸二酸二辛酯的重量比为1：0.55-1：0.70，置于100℃恒温水浴中，持续搅拌30min后加入改性聚氧乙烯醚，改性聚氧乙烯醚与包覆有油酸的磁性纳米Fe3O4颗粒的重量比为0.35：1～0.42：1，缓慢升温至150℃后，用9000r/min的剪切乳化机剪切乳化60min；停止加热，匀速缓慢搅拌；自然冷却至60℃以下，停止搅拌，获得超高真空密封装置用的磁流体。