[发明专利]磺胺甲恶唑分子印迹聚合物的制备方法

摘要

一种以离子液体为致孔剂的磺胺甲恶唑分子印迹聚合物的制备方法。具体步骤如下：将功能单体与模板分子溶解在离子液体中，振荡作用后，加入交联剂、引发剂。超声脱气后通入氮气排出氧气，抽真空密封，热引发反应得到聚合物。通过洗脱、干燥、研磨等步骤得到分子印迹聚合物。本发明制备的磺胺甲恶唑分子印迹聚合物为均匀的块状结构，与传统合成方法相比，以离子液体为致孔剂，在合成的过程中对聚合物反应有很好的催化效果，合成的聚合物具有良好分散性、易研磨、分子识别性能好的特点，可作为固相萃取剂和液相色谱柱填料，实现对磺胺类药物的分离、富集和纯化，克服目前通用色谱检测方法杂质干扰严重的缺点。

主权项

1. 一种磺胺甲恶唑分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：第一、先将模板分子、功能单体溶解在致孔剂中，使之相互作用30min，形成复合物，再加入交联剂、引发剂混合均匀；其中，模板分子为磺胺甲恶唑，功能单体为甲基丙烯酸，致孔剂为离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐，交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯，引发剂为偶氮二异丁腈，所述模板分子、功能单体、交联剂的物质摩尔之比为1∶4∶20；致孔剂的体积用量与模板分子磺胺甲恶唑的摩尔量之比为8、12、16、20ml/mmol；引发剂质量与模板分子的摩尔量比为48mg/mmol；第二、上步混合均匀后，超声脱气，超声作用时间为10min；通入氮气，通入氮气时间为10min；抽真空，在60℃水浴中，发生热引发聚合反应，时长为10小时，得到分子印迹聚合物；第三、将上步得到的分子印迹聚合物取出研磨、过筛，用有机溶剂除去模板分子，通过紫外检测器直至检测不出模板分子；真空干燥，得到磺胺甲恶唑分子印迹聚合物。