[发明专利]一种制备水溶性二氧化铈纳米晶的方法无效
申请号: | 200810050947.8 | 申请日: | 2008-07-10 |
公开(公告)号: | CN101306830A | 公开(公告)日: | 2008-11-19 |
发明(设计)人: | 董相廷;王进贤;刘桂霞;李正宇;于文生 | 申请(专利权)人: | 长春理工大学 |
主分类号: | C01F17/00 | 分类号: | C01F17/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 130022吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 一种制备水溶性二氧化铈纳米晶的方法属于纳米材料技术领域。现有的CeO2纳米粒子包括未表面修饰和油溶性CeO2纳米粒子。本发明采用回流水解法。步骤为:一、分散于溶液中的水溶性CeO2纳米粒子的合成。采用回流水解法,铈源为乙酰丙酮铈,溶剂和表面修饰剂采用2-吡咯烷酮。技术参数为:回流水解温度为:225~240℃,回流时间为:60~120min。二、水溶性CeO2纳米粒子与溶液的分离。将含有水溶性CeO2纳米粒子的溶液冷却至室温,用甲醇沉淀,离心分离,用丙酮洗涤,干燥。技术参数为:甲醇用量为200~300ml,丙酮用量为50~80ml,用N2流干燥4h或于50~60℃干燥5~10h。最终制备的水溶性CeO2纳米粒子的平均粒径约为5nm~10nm,呈球形。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 水溶性 氧化 纳米 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制备水溶性二氧化铈纳米晶的方法,其特征在于,在溶液中采用回流水解方法,制备产物为水溶性二氧化铈纳米粒子,其步骤为:一、分散于溶液中的水溶性CeO2纳米粒子的合成将乙酰丙酮铈加入到2-吡咯烷酮中,将混合物加热,乙酰丙酮铈溶解于2-吡咯烷酮中,得到乙酰丙酮铈的2-吡咯烷酮溶液,将该溶液回流,得到含有水溶性CeO2纳米粒子的透明棕色溶胶,该溶液的组成及技术参数为:乙酰丙酮铈的2-吡咯烷酮溶液的浓度为:0.1~0.2mol/L,乙酰丙酮铈在2-吡咯烷酮中溶解的温度为:75~85℃,回流温度为:225~240℃,回流时间为:60~120min;二、水溶性CeO2纳米粒子与溶液的分离将含有水溶性CeO2纳米粒子的透明棕色溶液冷却至室温后,向该溶液中加入甲醇,有水溶性CeO2纳米粒子沉淀析出;将沉淀离心分离,并用丙酮洗涤,甲醇用量为:200~300ml,丙酮用量为:50~80ml;于N2流干燥或50~60℃干燥5~10h,得到浅黄色固体颗粒,此固体颗粒即为水溶性CeO2纳米粒子,至此得到水溶性CeO2纳米粒子。
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