[发明专利]特异性针对CYP2J2的小分子抗肿瘤药物制备方法及药学用途无效
申请号: | 200810046733.3 | 申请日: | 2008-01-21 |
公开(公告)号: | CN101219142A | 公开(公告)日: | 2008-07-16 |
发明(设计)人: | 汪道文;李桂玲;陈琛;杜金奎;关若飞;魏欣 | 申请(专利权)人: | 汪道文;李桂玲;陈琛 |
主分类号: | A61K31/452 | 分类号: | A61K31/452;A61P35/00;C07D211/22 |
代理公司: | 武汉开元专利代理有限责任公司 | 代理人: | 王和平 |
地址: | 430030湖北省武汉*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 特异性针对CYP2J2的小分子抗肿瘤药物的制备方法及药学用途。本发明属于抗肿瘤药物和生物化学试剂,见本发明的结构通式:1-[4-取代苯基]-4-[4-(二苯基羟甲基)-哌啶基]-丁酮盐酸盐。本发明产品为白色或灰白色粉末,溶于水、乙醇,几乎不溶于乙醚。熔点为208℃-210℃。本发明也能作为抑制剂产生对CYP2J2酶活性的抑制作用和药学用途。 | ||
搜索关键词: | 特异性 针对 cyp2j2 分子 肿瘤 药物 制备 方法 药学 用途 | ||
【主权项】:
1.特异性针对CYP2J2的小分子抗肿瘤药物,其结构通式为:
结构中含有取代苯甲酰基、环己胺基、苯基甲醇基本结构单元,药物原料为白色颗粒状或粉末状,熔点为208-210℃,性质为有机化合物的无机酸盐,溶于水、乙醇等极性溶剂,几乎不溶于乙醚等弱极性或非极性溶剂,取代苯中的R基团是含有n个碳的烷、烯、炔以及卤素,其中n≥0。
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