[发明专利]一种S.角蛋白酶的诱导、制取及使用其整理羊毛的方法

摘要

本发明涉及一种S.角蛋白酶的诱导、制取及使用其整理羊毛的方法，包括：(1)S.角蛋白酶的制取：以嗜麦芽糖寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)DHHJ为原始菌种，使用羊毛1～3g、0.2～1g氯化钠、0.2～1g磷酸氢二钠、0.01～0.1g磷酸二氢钾、50～200ml水，在pH＝7.5，30～50℃，恒温条件下培养2～4天作为一代，不断诱导、驯化。待获得高效、稳定菌种后，使用1～3g鸡毛粉(或其他羽毛粉)、0.2～1g氯化钠、0.2～1g磷酸氢二钠、0.01～0.1g磷酸二氢钾、50～200ml水，在pH＝7.5，30～50℃，恒温条件下培养2～4天，获得含酶培养液。该培养液经离心、盐析、静置、再离心、提纯后，制得S.角蛋白酶；(2)羊毛处理工艺：采用经提纯、浓缩后的S.角蛋白酶在pH＝7.8，20～50℃，酶浓度为2～5％(owf)时对羊毛及其织物处理60～120min。本发明可以直接作用于羊毛，免去了化学试剂处理，可用于更为环保和高效的进行羊毛抗毡缩整理；经酶处理的羊毛已具有羊绒的多方面特点，也可用于仿羊绒制品的加工和生产。

主权项

1.一种S.角蛋白酶的诱导、制取及使用其整理羊毛的方法，包括：(1)S.角蛋白酶的制取：以嗜麦芽糖寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)DHHJ为原始菌种，接种量3～5％，使用羊毛1～3g、0.2～1g氯化钠、0.2～1g磷酸氢二钠、0.01～0.1g磷酸二氢钾、50～200ml水，在pH＝7.5，30～50℃，恒温条件下培养2～4天作为一代，不断诱导、驯化；待获得高效、稳定菌种后，使用1～3g鸡毛粉或其他羽毛粉、0.2～1g氯化钠、0.2～1g磷酸氢二钠、0.01～0.1g磷酸二氢钾、50～200ml水，在pH＝7.5，30～50℃，恒温条件下培养2～4天，获得含酶培养液；该培养液经离心、盐析、静置、再离心、提纯后，制得S.角蛋白酶；(2)羊毛处理工艺：将得到的S.角蛋白酶提纯、浓缩，在pH＝7.8，20～50℃，酶浓度为2～5％(owf)时对羊毛及其织物处理60～120min，使用280nm紫外分光光度仪和显微镜进行检测，并对经过酶处理的羊毛纤维进行减量率、毡缩率、碱溶度、强度及白度的参数测定，证明宏观处理效果。