[发明专利]一类受体信号转导增效剂,其制备方法和用途无效
申请号: | 200810036610.1 | 申请日: | 2008-04-25 |
公开(公告)号: | CN101565408A | 公开(公告)日: | 2009-10-28 |
发明(设计)人: | 王明伟;苑芸芸;周玲;安德鲁·A·杨;张翱;高林东;苏昊然;吴茜茜;汪佳;王菊 | 申请(专利权)人: | 国家新药筛选中心;中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C07D277/54 | 分类号: | C07D277/54;A61K31/426;A61P25/28;A61P9/00;A61P3/10 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 赵蓉民;路小龙 |
地址: | 201203上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明提供由以下通式表示的一类取代五元杂环化合物及其药学上可以接受的盐、酯、溶剂化物、金属配合物、或者具有相同生物活性的前药。本发明还提供了该类化合物作为一类胰高血糖样肽-1受体(GLP-1R)信号转导增效剂(Positive modulator)的用途以及在预防和/或治疗与代谢性疾病(包括但不局限于2型糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖症等)、心血管疾病和神经退行性疾病【如“阿尔茨海默病”(Alzheimer′s Disease,AD),又称早老性痴呆(Alzheimer′s dementia)】等中的应用。 | ||
搜索关键词: | 一类 受体 信号 转导 增效剂 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1、由以下通式(式1)表示的一类取代五元杂环化合物或其药物学上可接受的盐、酯、溶剂化物、金属配合物、或者与其具有相同生物活性的前药:[式1]
其中Y为O或S;R1、R2各自独立地为H、乙酰基、苯基或
苄基或
苯乙基、二苯甲基、萘基、或者取代或未取代的C1-C10的烷基;其中X1、X2、X3各自独立地为N或CH;R6、R7、R8、R9各自独立地为H、F、Cl、Br、CF3、甲酸甲酯基、苯基、C1-C6的烷基、C1-C6的烷胺基或烷氧基;R3、R4、R5各自独立地为H、F、Cl、Br、NO2、乙酰胺基、NH2或NR10R11、OH或OR12、SR13、或者取代或未取代的C1-C10的烷基;其中R10、R11、R12、R13各自独立地为取代或未取代的C1-C10烷基或C2-C6烷酰基或C2-C6羧酸基、酰胺基或酯基。
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