[发明专利]利用小鼠一氧化氮合成酶基因提高植物的抗旱性无效
| 申请号： | 200810036342.3 | 申请日： | 2008-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN101260407A | 公开（公告）日： | 2008-09-10 |
| 发明（设计）人： | 彭日荷;姚泉洪;熊爱生;薛永;高峰;付晓燕;李贤;田永生;赵伟 | 申请（专利权）人： | 上海市农业科学院 |
| 主分类号： | C12N15/52 | 分类号： | C12N15/52;C12N15/10;C12N15/82;A01H1/00;A01H5/00 |
| 代理公司： | 上海开祺知识产权代理有限公司 | 代理人： | 费开逵 |
| 地址： | 201106上*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明是提供一种小鼠诱导型一氧化氮合成酶基因，然后该基因转化入植物中，提高植物的抗旱能力。本发明分别用BamHI和SacI两个限制性内切酶酶切定点突变的小鼠诱导型一氧化氮合成酶基因，通过T4DNA连接酶将酶切好的小鼠诱导型一氧化氮合成酶基因(muiNOS)与含有双35S启动子的pYPX245(AY178049)植物表达载体连接，酶切鉴定和序列测定获得了含有目的基因muiNOS的重组质粒pYPXmuiNOS。最后将小鼠诱导型一氧化氮合成酶基因转化到植物中，获得了具有干旱耐受性的转基因植物。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 小鼠 一氧化氮 合成 基因 提高 植物 抗旱性 | ||
【主权项】：
1.一种消除小鼠诱导型一氧化氮合成酶基因中591位BamHI切点，763和1070位EcoRI切点，399，540和1008位SacI切点的基因序列如下：591位BamHI切点序列改为：GG ATGC763位EcoRI切点序列改为：GACTTC1070位EcoRI切点序列改为：GACTTC399位SacI切点序列改为：GACCTC540位SacI切点序列改为：GACCTC1008位SacI切点序列改为：GAGGTC。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海市农业科学院，未经上海市农业科学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200810036342.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
