[发明专利]3－氧代咪唑化合物及其合成方法无效
| 申请号： | 200810020047.9 | 申请日： | 2008-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN101250161A | 公开（公告）日： | 2008-08-27 |
| 发明（设计）人： | 曹雪琴;李战雄;陈国强 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C07D233/88 | 分类号： | C07D233/88;C07D401/04 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 陶海锋 |
| 地址： | 215123江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种新型氮杂环化合物及其合成方法，特别涉及一种3－氧代咪唑化合物及其合成方法，属有机合成技术领域。将3，4－二氨基乙二肟与芳香醛或吡啶醛化合物在50～70℃的温度条件下，按当量比1∶1～1∶1.4加入到醇溶剂中后，再加入酸催化剂，搅拌反应2～45小时，经过滤，洗涤，或重结晶，得到芳基或吡啶基取代的(Z)－4－氨基－5－羟肟基－2，5－二氢－1H－咪唑－3－氧化物，分子中包含氨基、羟肟基、氮氧双键等特征官能团，咪唑环上同时含有这几种官能团，提供了一类新型的3－氧代咪唑化合物，可以增加新的反应点，从而实现更多天然产物和药物的合成，也能为捕获剂和磁性化合物的选择提供一条新的途径。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 化合物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种3-氧代咪唑化合物，其特征在于：它的结构为![]()
式中，Ar为苯基、苯酚基、甲苯基、甲氧基苯基、硝基苯基、氯基硝基苯基或吡啶基。
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