[发明专利]苯甲酰基吡啶衍生物或其盐的制造方法有效
| 申请号: | 200810001524.7 | 申请日: | 2004-10-29 |
| 公开(公告)号: | CN101215260A | 公开(公告)日: | 2008-07-09 |
| 发明(设计)人: | 西出久哉;西村重幸;三谷滋;南田幸二;金森文男;小川宗和;上林繁久;谷村丰史;樋口浩司;小南秀真;冈本智裕;西村昭广 | 申请(专利权)人: | 石原产业株式会社 |
| 主分类号: | C07D213/50 | 分类号: | C07D213/50;A01N43/40;A01N35/04;A01N37/06;A01N37/34;A01N43/08;A01N43/50;A01N43/54;A01N43/653;A01N43/84;A01N47/38;A01N47/42;A01N47/44 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 段承恩;田欣 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | 本发明提供一种式(I)所示的苯甲酰基吡啶衍生物或其盐的制造方法,式中,X为卤原子、硝基、可被取代的烃基、可被取代的烷氧基、可被取代的芳基氧基、可被取代的环烷氧基、羟基、可被取代的烷硫基、氰基、可被酯化或酰胺化的羧基或可被取代的氨基,n为1、2、3或4;R1为可被取代的烷基,R2′为可被取代的烷基、可被取代的烷氧基、可被取代的芳基氧基、可被取代的环烷氧基、或羟基,p为1、2或3,R2″是可被取代的烷氧基或羟基,或R2′和R2″的至少2个可以形成含有氧原子的缩合环,是使式(XIII)所示的化合物,式中、X和n如上所述,与式(XIV)所示的化合物、在路易斯酸或脱水剂的存在下进行反应,式中,R1、R2′、R2″和p如上所 述。 | ||
| 搜索关键词: | 苯甲酰基 吡啶 衍生物 制造 方法 | ||
【主权项】:
1.式(I)所示的苯甲酰基吡啶衍生物或其盐的制造方法,
式中,X为卤原子、硝基、可被取代的烃基、可被取代的烷氧基、可被取代的芳基氧基、可被取代的环烷氧基、羟基、可被取代的烷硫基、氰基、可被酯化或酰胺化的羧基或可被取代的氨基,n为1、2、3或4;R1为可被取代的烷基,R2′为可被取代的烷基、可被取代的烷氧基、可被取代的芳基氧基、可被取代的环烷氧基、或羟基,p为1、2或3,R2″是可被取代的烷氧基或羟基,或R2′和R2″的至少2个可以形成含有氧原子的缩合环,是使式(XIII)所示的化合物,
式中、X和n如上所述,与式(XIV)所示的化合物、在路易斯酸或脱水剂的存在下进行反应,
式中,R1、R2′、R2″和p如上所述。
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