[发明专利]用作激酶抑制剂的噻唑基化合物无效
申请号: | 200780051552.3 | 申请日: | 2007-12-19 |
公开(公告)号: | CN101652363A | 公开(公告)日: | 2010-02-17 |
发明(设计)人: | 安妮·马里尼尔;克劳德·奎斯尼尔;马科·多迪尔;斯蒂芬·罗伊;帕特里斯·吉尔;马克·D·威特曼;戴维·R·兰利 | 申请(专利权)人: | 百时美施贵宝公司 |
主分类号: | C07D417/14 | 分类号: | C07D417/14;C07D495/04;A61K31/4436;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 陈 桉 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明披露了式I化合物[在此插入结构式](I)及其可药用盐。式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性,从而使它们用作抗癌药物并用于治疗阿尔茨海默氏病。 | ||
搜索关键词: | 用作 激酶 抑制剂 噻唑 化合物 | ||
【主权项】:
1.式I化合物或其可药用盐或立体异构体,
其中,HET为杂芳基或杂环基;A为芳基或杂芳基;R1、R2和R3独立地为:氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、羟基、羟基烷基、烷氧基、取代的烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷酰基、取代的烷酰基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、取代的烷基氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基甲酸酯基、脲基、氰基、磺酰氨基、取代的磺酰氨基、烷基砜基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷基硫基、二取代的氨基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基或烷基羰基;或R1和R2一起形成任选取代的碳环或杂环;R4为氢、烷基、取代的烷基、羟基、氰基或卤素;R5、R6和R7独立地为:氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、羟基、羟基烷基、烷氧基、取代的烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、烷酰基、取代的烷酰基、烷酰基氧基、氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基甲酸酯基、取代的氨基甲酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代的氨磺酰基、烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧基羰基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、取代的杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳基烷酰基氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰基、芳基羰基氨基或烷基氨基羰基;R8和R9独立地为:氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、亚烷基、取代的亚烷基、羟基、羟基烷基、烷氧基、取代的烷氧基、烷氧基烷氧基烷基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、烷酰基、取代的烷酰基、烷酰基氧基、氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基甲酸酯基、取代的氨基甲酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代的氨磺酰基、烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧基羰基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、取代的杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳基烷酰基氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰基、芳基羰基氨基或烷基氨基羰基,或R8和R9与它们连接的原子一起形成任选取代的碳环或杂环。
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