[发明专利]制备左乙拉西坦的方法无效
| 申请号： | 200780032032.8 | 申请日： | 2007-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN101511786A | 公开（公告）日： | 2009-08-19 |
| 发明（设计）人： | M·福尔卡托;I·密歇尔托;P·马拉格尼;F·马萨塞斯;L·科塔尔卡 | 申请（专利权）人： | ZACH系统股份公司 |
| 主分类号： | C07D207/27 | 分类号： | C07D207/27 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 任宗华 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： | 本发明涉及制备左乙拉西坦的方法，更尤其涉及制备左乙拉西坦的改进的方法，其特征在于使(±)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺衍生物的非对映异构体混合物进行结晶-诱导的动态拆分。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 左乙拉西坦 方法 | ||
【主权项】：
1.制备左乙拉西坦的方法，该方法包括下式的(±)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸酰胺的非对映异构体混合物从碱性催化作用中进行的结晶-诱导的动态拆分![]()
其中R1为氢或苄基；R2为任选在苯环上被硝基或(C1-C4)-烷氧基取代的1-苯基乙基；1-苯基丙基；1-萘基乙基；3-蒎烷基甲基；或R1和R2一起形成含有1-3个选自氮、氧和硫的杂原子的5或6元饱和杂环，所述杂环被一个或多个(C1-C4)-烷基取代。
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