[发明专利]香料前体无效

申请号：	200780018295.3	申请日：	2007-03-29
公开（公告）号：	CN101448777A	公开（公告）日：	2009-06-03
发明（设计）人：	玛利亚·约瑟·贝尔梅霍奥塞斯;马克·阿德柳吉拉梅;安倍裕	申请（专利权）人：	花王公司
主分类号：	C07C217/08	分类号：	C07C217/08;A61K8/41;C11D3/30
代理公司：	北京三友知识产权代理有限公司	代理人：	丁香兰;谢栒
地址：	西班牙***	国省代码：	西班牙;ES
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摘要：	本发明涉及右式(I)X-CR₁R₂R₃所示的化合物，其中，R₁为具有6～24个碳原子的有机部分；R₂为H或具有6～24个碳原子的有机部分；R₃为X或OH；X为右式(II)所示的部分或者式(II)所示部分的铵盐或C₁～C₄烷基铵盐；其中，x为0或1；y为0或1；z为0或1；m为2～10的整数；n为0～10的整数；o为0～10的整数；R₄为H或C₁～C₄烷基；R₅为C₆～C₂₂烷基或烯基，如果n或o至少为1，则R₅为C₇～C₂₃酰基；R₆为H或R₅；R₇为C₁～C₄亚烷基。所述化合物能够递送醛类或酮类香料化合物，提供所述香料化合物的持久释放。该化合物可以包含在如护发剂和织物柔软剂等纤维护理组合物中以提高香料性能。该化合物提供了持续更长时间的从沉积有该化合物的底物中的控释。
搜索关键词：	香料
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【主权项】：

1.一种化合物，该化合物如以下式(I)所示：X-CR₁R₂R₃ (I)其中，R₁为具有6～24个碳原子的有机部分；R₂为H或具有6～24个碳原子的有机部分；R₃为X或OH；X为下式(II)所示的部分：或者式(II)所示部分的铵盐或C₁～C₄烷基铵盐；其中，x为0或1；y为0或1；z为0或1；m为2～10的整数；n为0～10的整数；o为0～10的整数；R₄为H或C₁～C₄烷基；R₅为C₆～C₂₂烷基或烯基，如果n或。至少为1，则R₅为C₇～C₂₃酰基；R₆为H或R₅；R₇为C₁～C₄亚烷基。

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摘要：本发明公开了一种2‑[2‑[2‑(二甲氨基)乙氧基]乙氧基]乙醇的制备方法，该方法包括以下步骤：搅拌下，在反应器中加入二甲基乙醇胺和催化剂，升温至50‑60℃后，向所述反应器内通入环氧烷至反应器内压强不超过2MPa，升温至100‑120℃后，保温反应1‑3h，之后降温至30‑50℃，用惰性气体将未反应的环氧烷吹除，得到2‑[2‑[2‑(二甲氨基)乙氧基]乙氧基]乙醇。本发明中的2‑[2‑[2‑(二甲氨基)乙氧基]乙氧基]乙醇的制备方法合成工艺简单，收率高，且不会产生废水等废弃物。

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摘要：本申请公开了清除用化合物和组合物，其可用于与原油和天然气的生产、运输、存储和分离相关的应用。本申请还公开了使用所述化合物和组合物作为清除剂的方法，特别是在与原油和天然气的生产、运输、存储和分离相关的应用中作为清除剂的方法。

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申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07C217/08
摘要：本发明涉及基于1,3‑二醇的聚醚胺，尤其是基于醚胺混合物的总重量包含至少90重量％式(I)和/或(II)的胺的醚胺混合物，其中R1‑R12独立地选自H、烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基，其中R1‑R6中至少一个和R7‑R12中至少一个不为H，其中A1‑A9独立地选自具有2‑18个碳原子，优选2‑10个碳原子，最优选2‑5个碳原子的线性或支化亚烷基，其中Z1‑Z4独立地选自OH或NH2，其中Z1‑Z2中至少一个和Z3‑Z4中至少一个为NH2，并且其中x+y之和为2‑200，其中x≥1且y≥1；以及x1+y1为2‑200，优选2‑20，最优选2‑10，其中x1≥1且y1≥1。

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申请日： 2013-02-14 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07C217/08
摘要：本发明提供了非离子型表面活性剂、引入这些表面活性剂的组合物、以及制造和使用这样的表面活性剂和组合物的相关方法。所述非离子型表面活性剂表现出出色的平衡和动态表面张力性质以及出色的润湿性质。此外，所述表面活性剂的代表性实施方式已经显示出低起泡特性，表明所述表面活性剂在需要抗起泡性的应用中将是合适的。根据需要，所述表面活性剂可以单独或与其他非离子型和/或离子型表面活性剂组合使用。作为概述，本发明的非离子型表面活性剂具有其中所述表面活性剂主链包含一个或多个胺部分的结构。至少一个、优选两个或更多个分支、环状、稠合环状和/或螺环疏水部分从至少一个所述胺部分上悬垂。另外，至少一个、优选两个或更多个亲水部分，优选环氧烷(即聚醚)链也从至少一个所述胺部分上悬垂。

双二甲胺基乙基醚的合成-201610239519.4
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申请日： 2016-04-05 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07C217/08
摘要：以二甲胺基乙氧基乙醇为原料，经氯化亚砜氯化，获得相应的氯化物，该氯化物与三甲胺制成季胺盐，经干燥后用乙二胺在高温下使该季胺盐一个甲基转移到乙二胺上，经精馏得到双二甲胺基乙基醚产品。

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申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07C217/08
摘要：本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种聚阳离子季铵盐高分子材料及其制备方法。该方法首先在惰性气体条件下，将氧杂环丁烷类单体与催化剂及引发剂，在无水溶剂中发生开环聚合反应，然后通过洗涤、干燥、减压蒸馏除去溶剂进行精制提纯得到聚合物前体；在惰性气体条件下，将所得聚合物前体与过量叔胺在无水溶剂中发生季铵化反应，再通过高真空度减压蒸馏除去溶剂和过量叔胺，则可得到聚阳离子季铵盐高分子材料。该聚阳离子季铵盐高分子材料结构新颖，具有抗菌谱广、快速高效、性能稳定、不扩散不渗透、易加工等优点，在皮肤护理、伤口清洗、抗菌消毒方面有广泛的用途。

化合物，光固化性组合物，和通过使用所述光固化性组合物的图案化膜、光学组件、电路板、电子组件的制造方法，和固化物-201480026291.X
发明人：伊藤俊树;本间猛;米泽诗织;佐藤仁至;川崎阳司 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 2014-05-02 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07C217/08
摘要：提供了一种化合物，其增大光固化性组合物的光固化速度并且降低固化物与模具的脱模力。一种化合物由通式(1)表示其中Rf表示至少一部分由氟取代的烷基，RO表示氧化烯基或氧化烯基的重复结构，N表示氮原子，RA表示烷基，和RB表示烷基或氢原子。

系列聚氨酯催化剂的制备方法-201510753922.4
发明人：张琪;叶小明;张超;张华;叶开天;张依 -专利权人：四川之江高新材料股份有限公司
申请日： 2015-11-07 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07C217/08
摘要：本发明公开了一种系列聚氨酯催化剂的制备方法，包括以下步骤先以不同比例的SiO2、Al2O3为载体，经硫酸铵水溶液浸渍、烘干、焙烧，制备得到硅铝负载固体酸催化剂；然后以N,N‑二甲基乙醇胺、N‑甲基二乙醇胺的混合物作为原料，于高压釜中加入原料以及占原料总重1～10％的硅铝负载固体酸催化剂进行反应；反应所得的滤液进行精馏分离，从而分别获得N‑甲基吗啉、双(2‑二甲氨基乙基)醚、N,N,N’‑三甲基‑N’‑羟乙基‑双‑氨基乙基醚。

N,N,N’-三甲基-N’-氨丙基双胺基乙基醚-201410756328.6
发明人：史小鸣 -专利权人：史小鸣
申请日： 2014-12-08 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07C217/08
摘要：本技术提供了二种工艺生产新型聚氨酯催化剂N，N，N’-三甲基-N’-氨丙基双胺基乙基醚的合成方法。方法一：是以三甲基双胺基乙基醚为原料，与丙烯晴反应，产物再在催化剂骨架镍、钯炭、铂炭、钌炭等条件下加氢，经分离后即可得目的产品。方法二：是以二甲基乙醇胺与N-甲基-N-氨丙基乙醇胺缩合，经分离获得。

精异丙甲草胺连续化不对称氢化反应工艺-201610032291.1
发明人：赵河;吕良忠;张振明;陈亚军 -专利权人：江苏长青农化南通有限公司
申请日： 2016-01-19 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C07C217/08
摘要：本发明涉及一种精异丙甲草胺连续化不对称氢化反应工艺，其采用手性双膦配体－过渡金属复合催化剂，其具有活性高，对映体选择性好的优点，即S/C达10⁵，活性较现有工艺有大幅度提升，催化剂e.e%值达99%。生产过程采用连续环流反应的方式，同时通过自动化控制技术，反应压力降至2.0~5.0MPa（传统反应过程中的反应压力需要10.0MPa），解决了连续不对称高压催化加氢控制难和安全方面的问题，实现平稳、安全、清洁高效率的产业化生产过程，产品质量、原料消耗、三废以及安全均达到国际先进的技术经济水平。不对称氢化e.e%值达91%。

醚胺类浮选剂的合成方法-201510161419.X
发明人：翁行尚;赵鹏;文武;文铭孝;张小春;陈伟健 -专利权人：广东省石油化工研究院
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07C217/08
摘要：本发明公开了一种醚胺类浮选剂的合成方法，步骤为：常压下，将脂肪醇金属盐与卤代烷基胺在溶剂中充分反应即可。本发明为常压反应，设备投资少，操作简便安全；且成本低。原料简单、易得，无需催化剂，脂肪醇作溶剂，副产物少；反应工艺难度低；本发明反应条件温和，操作简便，收率高，产物易于分离提纯。

一种醚胺类浮选剂的合成方法-201510159421.3
发明人：赵鹏;翁行尚;文武;文铭孝;张小春;陈伟健 -专利权人：广东省石油化工研究院
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07C217/08
摘要：本发明公开了一种醚胺类浮选剂的合成方法，其特征在于：步骤如下：1）常温常压下，将氯代烷基胺盐酸盐与缚酸剂置于溶剂中充分反应，析出白色针状晶体，加入干燥剂，搅拌，过滤，收集滤液；2）向滤液中加入碱金属的氢化物，升温至体系微沸，充分反应；3）反应结束，过滤，除去滤液中的溶剂；4）调节上步除溶剂后的滤液的pH，萃取，分出萃取剂层，干燥至恒重；5）调节上步干燥后的萃取剂层的pH，萃取，分出水层，干燥，得醚胺盐酸盐；6）用无机碱溶液调节醚胺盐酸盐的pH；萃取，分出有机层，除有机层中的溶剂，得产物。本发明为常压反应，操作安全，且工艺简单，成本低。

长效β2受体激动剂维兰特罗的合成新方法-201310729837.5
发明人：付清泉;岳利剑;林强;邹涛;周平;赵茂先;秦艳 -专利权人：成都伊诺达博医药科技有限公司
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07C217/08
摘要：本发明公开了长效β2受体激动剂维兰特罗的合成新方法。本发明提供了长效β2受体激动剂维兰特罗的一种全新的合成方法。该方法采用先生成西弗碱，再还原的思路，有效地避免了现有工艺的苛刻反应条件（如无水反应）、昂贵试剂等缺点，同时该方法原料易得，路线更短，收率更高，更具有市场竞争力。

一种合成维兰特罗的新工艺-201310730294.9
发明人：付清泉;岳利剑;林强;邹涛;周平;赵茂先;秦艳 -专利权人：成都伊诺达博医药科技有限公司
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07C217/08
摘要：本发明公开了一种合成维兰特罗的新方法。本发明提供了一种全新的维兰特罗合成方法，该方法采用更易得的起始原料，有效地避免了现有工艺的苛刻反应条件（如无水反应）、试剂昂贵等缺点，同时该方法路线更短，收率更高，更具有市场竞争力。

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发明人：任立生;董红波;孙守福 -专利权人：山东侨昌化学有限公司
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摘要：本发明公开了一种生产丙草胺中间体2，6-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)苯胺的方法，其特征在于，2，6-二乙基苯胺、氯乙基丙基醚与缚酸剂在常压或加压下反应生成2，6-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)苯胺；其中，2，6-二乙基苯胺、氯乙基丙基醚、缚酸剂的摩尔比是1.5～2.5∶1∶0.45～0.7；烷基化反应温度为120～180℃；反应5～8h。本发明利用新型敷酸剂与2，6-二乙基苯胺、氯乙基丙基醚反应生成2，6-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)苯胺，与现有的烷基化方法相比，不仅具有工艺流程短的特点，而且提高了原料利用率，降低了生产成本，具有更好的工业化价值。

N,N,N’-三甲基-N’-羟乙基双乙基醚的合成-201310331368.1
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摘要：本发明提供了二种制备聚氨酯催化剂N，N，N’-三甲基-N’-羟乙基双乙基胺醚的合成方法。其一是以N，N-二甲基乙醇胺与碱金属、碱金属氧化物、碱金属氢氧化物或碱金属的低级醇盐反应；N-甲基二乙醇胺与氯化亚砜生成单氯化物；再将醇盐与单氯化物缩合获得目的产品。其二是以N-甲基单乙醇胺与碱金属、碱金属氧化物、碱金属氢氧化物或碱金属的低级醇盐反应；N，N-二甲基乙醇胺与氯化亚砜反应生成氯化物；氯化物与醇盐缩合得到三甲基双乙基胺醚；该胺醚与环氧乙烷反应即可获得目的产品。

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摘要：本发明涉及一种含聚氧乙烯醚嵌段的羧基甜菜碱及其制备方法。主要解决现有技术中含表面活性剂的驱油剂在高温高盐油藏条件下驱油效率差，同时碱对地层和油井带来伤害、腐蚀设备和管道的问题。本发明通过采用含有分子通式为（I）的一种含聚氧乙烯醚嵌段的羧基甜菜碱及其制备方法，其中R₁为C₁₆~C₃₀的烷基、烯基中的任意一种，R₂为C₁~C₄的亚烷基、羟基取代亚烷基中的任意一种，n为2~10的技术方案，较好地解决了该问题，可用于油田的三次采油生产中。（Ⅰ）

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发明人：李广全;刘义;段宏义;李丽;吴建;刘敏;杨柳;邓守军;张鹏;张华强;李艳芹;刘小燕;陈旭;李朋朋;樊洁 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： C07C217/08
摘要：一种包含抗静电抗氧化双官能团的化合物，它是由受阻酚单元、季铵盐单元和直链链段单元共同构成。通过控制直链链段单元的长度调整化合物单位质量里有效的官能团的含量及化合物与树脂的相容性。通过季铵盐基团的迁移作用可将受阻酚结构单元迁移至树脂表层，更有效的消除空气中的氧化作用的发生；而受阻酚单元由于空间结构较大可有效的防治季铵盐结构从树脂表面脱落，增加化合物的抗静电时间。本发明化合物可作为聚丙烯或聚乙烯的抗静电抗氧化剂使用。

连续法生产小分子量聚醚胺的工艺-201410396520.9
发明人：张文泉;尤卫民;朱萌;朱学军;潘萍;施英;范慧军 -专利权人：无锡阿科力科技股份有限公司
申请日： 2014-08-12 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： C07C217/08
摘要：本发明涉及一种连续法生产小分子量聚醚胺的工艺，采用连续法固定床工艺以聚醚、液氨和氢气为原料，反应器有2~6个以串联的方式连接，反应器为固定床反应器或列管式反应器，各反应器内分别填装雷尼金属催化剂或者负载金属催化剂；原料在一定的温度、压力和摩尔配比的反应条件下依次经过反应器反应后得到聚醚胺，聚醚胺的分子量为100~1000。本发明工艺步骤简单，采用了多反应器，复合催化剂体系，有效减少反应中生成水对于催化剂效率的影响，提高产量和反应的转化率。

阳离子性脂质-201280065699.9
发明人：洼山刚之;江良公宏;直井智幸;八木信宏 -专利权人：协和发酵麒麟株式会社
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07C217/08
摘要：本发明提供一种使得能容易地将核酸导入细胞内的阳离子性脂质、含有该阳离子性脂质及核酸的组合物、使用含有该阳离子性脂质及核酸的组合物将核酸导入细胞内的方法等，所述阳离子性脂质由式(I)表示，式中，R¹及R²相同或不同，为链烯基等，X¹及X²为氢原子、或者连接在一起形成单键或亚烷基，X³不存在或者为烷基等，Y不存在或者为阴离子，a及b相同或不同，为0～3，L³为单键等，R³为烷基等，L¹及L²为-O-、-CO-O-或者-O-CO-。

双（2-二烷基氨乙基）醚的合成方法-201410139567.7
发明人：张华;张超;叶小明;叶传伟 -专利权人：四川之江高新材料股份有限公司
申请日： 2014-04-09 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07C217/08
摘要：本发明公开了一种双（2-二烷基氨乙基）醚的合成方法，包括以下步骤：1）合成：将N,N-二烷基乙醇胺、N,N-二烷基胺、乙炔按照4:3:1～2:1:1的摩尔比混合，作为原料；在高压釜内加入原料、催化剂及溶剂于密封状态下进行反应，催化剂占原料总重的2.0%～10.5%，反应温度为50～120℃，反应时间3～7小时；反应结束后开釜，过滤，收集滤液；2）分离：将步骤1）所得的滤液进行精馏，得作为产物的双（2-二烷基氨乙基）醚。采用本发明的方法合成双（2-二烷基氨乙基）醚，具有工艺简洁、原子经济性高等特点。

双中心季铵盐类离子液体及其制备方法与电解液及锂离子电池-201210586931.5
发明人：周明杰;刘大喜;王要兵;钟玲珑 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07C217/08
摘要：本发明涉及一种双中心季铵盐类离子液体，其通式为下述(I)，其中，m为2、3或6；Y为四氟硼酸阴离子、六氟磷酸阴离于、三氟甲基磺酰亚胺阴离子或三氟甲基磺酸阴离子；R为具有下述通式(II)的甲氧基烷基，其中n为2、3或4。本发明还涉及所述双中心季铵盐类离子液体的制备方法和由该双中心季铵盐类离子液体制得的离子液体电解液及锂离子电池。本发明制备的双中心季铵盐类离子液体采用双中心季铵盐的骨架构型，使得这类离子液体具有结构可设计性，丰富了离子液体的种类。此外，由所述双中心季铵盐类离子液体制得的离子液体电解液和锂离子电池具有优良的电化学性能。

专利分类

C 化学；冶金

C07 有机化学
C07C 无环或碳环化合物
C07C217-00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
C07C217-52 .醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-76 .带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基
C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基

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[发明专利]香料前体无效

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