[发明专利]吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基胺衍生物在神经性障碍的治疗中的用途无效
申请号: | 200780008081.8 | 申请日: | 2007-03-06 |
公开(公告)号: | CN101394853A | 公开(公告)日: | 2009-03-25 |
发明(设计)人: | R·西瓦桑卡兰;K·齐默尔曼 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | A61K31/519 | 分类号: | A61K31/519;A61P25/00;C07D487/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及使用本发明的化合物,包括吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基胺化合物及其盐,以及包含同样物质的药物组合物在治疗Eph受体相关的(例如神经性)损伤和障碍的方法。本发明也涉及通过以有效量给细胞或个体施用本发明的化合物,在细胞中调节Eph受体的活性,刺激神经的再生,并逆转神经元变性。 | ||
搜索关键词: | 吡唑 嘧啶 衍生物 神经性 障碍 治疗 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.治疗Eph受体相关损伤和障碍的方法,包括给需要这类治疗的温血动物特别是人施用式(I)化合物或其可药用盐,
其中:R2为H、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基、取代的或未取代的脂族残基、官能团、或通过一个连接基团或原子与吡唑并[1,5a]嘧啶环连接的取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基或取代的或未取代的脂族残基;R3为H、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基、取代的或未取代的脂族残基、官能团、或其可通过一个连接基团或原子与吡唑并[1,5a]嘧啶环连接的取代的或未取代的脂族残基,R2或R3至少一个是取代的或未取代的芳基;取代的或未取代的杂芳基;或其通过一个连接基团或原子与吡唑并[1,5a]嘧啶环连接的取代的或未取代的杂芳基或取代的或未取代的芳基残基;A为H、卤素(诸如溴)、脂族部分、官能团、取代的或未取代的芳基或杂芳基;且R1为H、卤素或低级烷基。
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