[发明专利]贝西吡啶盐酸盐的晶型、制备方法及其应用无效
申请号: | 200780005945.0 | 申请日: | 2007-02-20 |
公开(公告)号: | CN101384584A | 公开(公告)日: | 2009-03-11 |
发明(设计)人: | 于盖·比尔奈姆;雅克·菲尔特 | 申请(专利权)人: | URO基因公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A61K31/4439 |
代理公司: | 北京万慧达知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王 蕊;葛 强 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 对应下式A的贝西吡啶盐酸盐的晶型(I型):前述晶型的特征在于下列物理化学特性中的至少一种:a)在FTIR中,该晶型显示红外光谱的至少下列吸收带:778、1198、1121,而未显示红外光谱的下列吸收带:3395、1583、732,前述的吸收带以cm-1表达,并且±5cm-1;b)在PXRD中,该晶型显示至少下列最强的反射,但给出的强度仅供参考:式II;c)在DSC中,使用5℃/分钟的扫描条件,该晶型在187.3±2℃显示出至少一个吸热峰,且熔化焓ΔH为130.4±2.0J/g。本发明还涉及用于制备该晶型I的方法及其在泌尿科学中的应用。 | ||
搜索关键词: | 吡啶 盐酸 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
1. 对应下式A的贝西吡啶.HCl的晶型(I型):式A前述晶型的特征在于下列物理化学特性中的至少一种:a)在FTIR中,所述晶型显示红外光谱的至少下列吸收带:778、1198、1121,而未显示红外光谱的下列吸收带:3395、1583、732,前述的吸收带以cm-1表达,并且±5cm-1;b)在PXRD中,所述晶型显示至少下列反射,这些反射是最强的那些反射,但下面给出的强度仅供参考:角度(2θ) 12.61 14.11 18.98 19.93 21.03 25.13 25.91强度(%) 77.13 71.82 73.00 67.21 61.08 60.44 100.00c)在DSC中,使用5℃/分钟的扫描条件,所述晶型在187.3±2℃显示出至少一个吸热峰,且熔化焓ΔH为130.4±2.0J/g。
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