[发明专利]纳米磁性微球制备方法及利用该方法制备的抗癌口服剂

摘要

本发明公开了一种纳米磁性微球制备方法及利用该方法制备的抗癌口服剂，包括如下步骤：a.备料：准备载体材料、骨架材料、药物和溶剂；b.制备；c.稳定及干燥；d.粉碎及制剂等工艺步骤。本发明以β-环糊精为骨架材料，包合载体材料(纳米磁性生物材料)和药物组合等，本发明的载药纳米磁性微球可迅速到达指定病灶靶位，穿透靶细胞膜进入细胞内，实现目标大分子的跨膜转运，达到靶向释放及缓控释效应，提高靶细胞内的药物浓度，抑制靶细胞的基因表达与扩增使其变性坏死或凋亡；同时增强NK细胞T细胞的杀伤活性以及巨噬细胞对靶细胞的吞噬能力，提高机体免疫力，达到多重治疗和多药耐药逆转作用。

主权项

1、一种纳米磁性微球制备方法，其特征在于：包括如下步骤：a、备料：准备载体材料、骨架材料、药物和溶剂，其中，载体材料为纳米磁性生物材料，为粒子直径在2～20nm之间的Fe3O4粉体，骨架材料为β-环糊精，Fe3O4粉体与β-环糊精和药物的重量比为：0.001～0.01：1：1，溶剂适量；b、制备：将β-环糊精和药物加入可变速食品搅拌机中，以50～200转/分钟的频率均速搅拌5至15分钟，然后加入Fe3O4粉体后再均速搅拌30～90分钟，改以50～500转/分钟频率搅拌，并连续缓慢注入溶剂，至成浆后取出并倒入超分子包络化合机，开动包络化合头以1000～3000转/分钟的频率包络化合30～120分钟后取出并倒入容器；c、稳定及干燥：待浆料稳定24小时后，进行40～65℃恒温干燥，目标湿度为5～12％；d、粉碎及制剂：将干燥好的药物粉碎达80～325目后过筛，灌装胶囊或压片包衣。