[发明专利]含烷化剂的温控缓释注射剂及制备方法无效
申请号: | 200710202623.7 | 申请日: | 2007-11-22 |
公开(公告)号: | CN101273966A | 公开(公告)日: | 2008-10-01 |
发明(设计)人: | 孔庆忠;苏红清 | 申请(专利权)人: | 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K45/06;A61K47/34;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250100*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 含烷化剂的温控缓释注射剂及制备方法,由抗癌有效量的烷化剂、两亲性嵌段共聚物、溶媒和一定量的药物释放调节剂组成;其中,两亲性嵌段共聚物由聚乙二醇和聚酯组成,其和不含有机溶剂的溶媒的混合物具有温度敏感的凝胶化特性,在低于体温的环境中为可流动性液体,在热血动物体内可自动转变成不流动的且可生物降解吸收的水不溶性凝胶,后者能将所含烷化剂在肿瘤局部缓慢释放并维持有效药物浓度数周到数月;温控缓释注射剂的黏度为10cp-3000cp(5℃-30℃时),凝胶化温度为35℃-37℃。抗癌缓释凝胶注射剂,瘤内或瘤周注射或术后瘤腔内放置,能够明显降低药物的全身反应,并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果,用于治疗不同阶段的肿瘤。 | ||
搜索关键词: | 含烷化剂 温控 注射 制备 方法 | ||
【主权项】:
1. 一种含烷化剂的温控缓释注射剂,其特征在于温控缓释注射剂由以下成分组成:A:烷化剂 0.01-40%B:两亲性共聚物 5%-40%C:溶媒 60%-90%D:调节剂 0-15%以上为重量百分比,其中,两亲性嵌段共聚物和溶媒的混合物具有温度敏感的凝胶化特性,在低于体温的环境中为可流动性液体,在热血动物体内可自动转变成不流动的且可生物降解吸收的水不溶性凝胶,后者能将所含烷化剂在肿瘤局部缓慢释放并维持有效药物浓度数周到数月;温控缓释注射剂的黏度为10cp-3000cp(5℃-30℃时);两亲性共聚物选自聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸、乙交酯丙交酯共聚物-聚乙二醇-乙交酯丙交酯、聚乙二醇-聚乳酸-聚乙二醇或聚乙二醇-乙交酯丙交酯-聚乙二醇;烷化剂选自阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯达莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、泼尼莫司汀、乌拉莫司汀、萨莫司汀、牛磺莫司汀、他莫司汀、螺莫司汀之一或其组合;溶媒为灭菌后可体内注射的水溶液,选自蒸馏水、注射用水、生理冲液、细胞培养液,体液、组织液、缓冲液、磷酸盐缓冲液。其中,溶媒在两亲性嵌段共聚物与溶媒组成的水凝胶中的百分比为60%-99%。
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