[发明专利]一种由二氧化硒合成硒化镉或硒化锌量子点的方法无效

专利信息
申请号: 200710193410.2 申请日: 2007-11-15
公开(公告)号: CN101181978A 公开(公告)日: 2008-05-21
发明(设计)人: 张忠平;蒋阳;王春;李国华 申请(专利权)人: 合肥工业大学
主分类号: C01B19/04 分类号: C01B19/04
代理公司: 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 代理人: 何梅生
地址: 230009*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 一种由二氧化硒合成硒化镉或硒化锌量子点的方法,是将二氧化硒前驱液在搅拌下加入脂肪酸镉或脂肪酸锌前驱液中,于150~320℃条件下进行反应,反应结束后用低碳醇进行分离和纯化。本方法完全不用烷基膦和其他对环境有害的溶剂和表面活性剂,且能得到尺寸分布较窄的高质量的量子点。
搜索关键词: 一种 氧化 合成 硒化镉 硒化锌 量子 方法
【主权项】:
1.一种由二氧化硒合成硒化镉或硒化锌量子点的方法,包括前驱液的制备以及合成、分离和纯化,其特征在于:将由二氧化硒加热溶于醇与脂肪胺的混合溶剂中或者加热溶于醇醚与脂肪胺的混合溶剂中得到的二氧化硒前驱液,在搅拌下加入由脂肪酸镉或脂肪酸锌加热溶于反应介质与表面活性剂的混合介质中得到的脂肪酸镉或脂肪酸锌前驱液中,于150~320℃条件下进行热解反应,反应结束后用碳原子数为1~4的一元醇中的任一种醇进行分离和纯化;所述的混合溶剂中的醇为沸点高于150℃的脂肪醇,所述的混合溶剂中的醇醚为沸点高于150℃的单/双烷基乙二醇醚,所述的混合溶剂中的脂肪胺为沸点高于150℃的脂肪胺;所述的混合溶剂中醇或醇醚与脂肪胺的质量比为1∶0~1.2;所述的混合介质中的反应介质选自沸点高于200℃的烷烃或烯烃或植物油或脂肪胺或醇醚或脂肪酰胺;所述的混合介质中的表面活性剂选自碳原子为10~22的饱和或不饱和一元脂肪酸或/和碳原子数为12~30的脂肪胺,在混合介质中金属镉或锌与表面活性剂的摩尔比为1∶4~40。
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