[发明专利]由β-2’,3’-二脱氢-2’,3’-二脱氧-5-氟胞苷选择的HIV-1突变无效
申请号: | 200710166676.8 | 申请日: | 2000-01-21 |
公开(公告)号: | CN101219148A | 公开(公告)日: | 2008-07-16 |
发明(设计)人: | 雷蒙德·F·斯基纳茨;珍妮弗·哈蒙德;约翰·W·梅勒斯;丹尼斯·C·利奥塔 | 申请(专利权)人: | 爱莫里大学 |
主分类号: | A61K31/7068 | 分类号: | A61K31/7068;A61P31/18 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 郭国清;樊卫民 |
地址: | 美国佐*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及由β-2’,3’-二脱氢-2’,3’-二脱氧-5-氟胞苷选择的HIV-1突变,其公开一种治疗HIV的方法,包括向需要治疗的人给予β-D-D4FC或其可药用前体或盐,其以联合或交替的方式与一种在HIV-1中在除反转录酶区域的第70(K突变至N)、90或172位密码子以外的位点上诱导突变的药物结合使用。还公开了一种用于对患者使用β-D-D4FC作为“抢救治疗”的方法,所述患者对其他抗HIV药物表现出抗药性。通常可使用β-D-D4FC作为抢救治疗,用于对在第70(K突变至N)、90或172位密码子以外的位点上诱导突变的药物表现出抗药性的任一患者。 | ||
搜索关键词: | 脱氢 脱氧 氟胞苷 选择 hiv 突变 | ||
【主权项】:
1.一种用于治疗或预防人类HIV感染者的药物组合物,其包括有效量的β-D-D4FC或其可药用盐或酯,可选择地以可药用载体形式,和有效量的至少一种选自下列物质的第二种药物:茚地那韦(indinavir)、奈非那韦(nelfinavir)、沙奎那维(saquinavir)、安普那韦(amprenavir)、依非韦伦(efavirenz)、地拉韦啶(delavirdine)、奈韦拉平(nevirapine)、和阿巴卡韦(abacavir)。
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