[发明专利]一种超级泰乐菌素的提纯方法有效
| 申请号： | 200710146027.1 | 申请日： | 2007-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN101381756A | 公开（公告）日： | 2009-03-11 |
| 发明（设计）人： | 余志强;郑应华;齐鹏;郭丽清;王华丽 | 申请（专利权）人： | 中牧实业股份有限公司 |
| 主分类号： | C12P19/62 | 分类号： | C12P19/62;C07H1/06;C12R1/465 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100070北京市丰台区南四*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种从微生物发酵产物中提取超级泰乐菌素的方法，该方法采用二次结晶法，摒弃了传统意义上的有机溶媒萃取法，在减少环境污染，简化提纯步骤，降低生产成本的同时，可以得到与溶媒萃取法提纯物相当纯度的产品，更适用于工业化生产。由本发明所述方法制备的产品可作为兽药超级泰乐菌素酒石酸盐的原料药。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 超级 菌素 提纯 方法 | ||
【主权项】：
1、一种超级泰乐菌素的提纯方法，其特征在于包括如下工艺步骤：(1)发酵超级泰乐菌素的生产菌株，经过多级培养发酵，得到“原始超级泰乐菌素发酵液”：(2)一次酸溶：将“超级泰乐菌素发酵液”，加入酸性溶液，调节pH1～6，优选pH2～5.5，调节pH后搅拌1～5小时，优选1～3小时，得到“超级泰乐菌素一次酸溶液”；(3)一次碱沉：将上述“超级泰乐菌素一次酸溶液”，加入碱性溶液，调节pH7～12，优选pH7.5～10，静置4小时以上，得到“超级泰乐菌素一次结晶物”；(4)二次酸溶：将上述“超级泰乐菌素一次结晶物”，加入酸性溶液，调节pH1～6，优选pH2～5.5，调节pH后搅拌1～5小时，优选1～3小时，得到“超级泰乐菌素二次酸溶液”；(5)二次碱沉：将上述“超级泰乐菌素二次酸溶液”，加入碱性溶液，调节pH7～12，优选pH7.5～10，得到“超级泰乐菌素二次结晶物”。对该结晶物进行常规精制、干燥处理得到超级泰乐菌素的固体物成品。
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