[发明专利]1,1,1,3－四氟丙烯的制备方法

摘要

本发明公开了一种1，1，1，3－四氟丙烯(HFC－1234ze)的制备方法，该方法以1，1，1，3，3－五氯丙烷(HCC－240fa)为原料，包括以下步骤：a.氟化氢(HF)和HCC－240fa进入第一反应器，在氟化催化剂的存在下进行反应；b.1－氯－3，3，3－三氟丙烯(HCFC－1233zd)、1，1，1，3，3－五氟丙烷(HFC－245fa)和HF进入第二反应器，在氟化催化剂的存在下进行反应；c.步骤a、b的产物流进入蒸馏塔进行分离，塔釜组分为HF、HCFC－1233zd和HFC－245fa，塔顶组分为氯化氢(HCl)和HFC－1234ze，塔顶组分进入后处理系统，经除酸、脱水、精馏等工艺，得到目标产物HFC－1234ze；d.步骤c蒸馏塔的塔釜组分进入相分离器进行相分离，富含HF的无机相分别循环至第一反应器和第二反应器，富含HFC－245fa和HCFC－1233zd的有机相循环至第二反应器再使用。本发明主要用于HFC－1234ze制备。

主权项

1、一种1，1，1，3-四氟丙烯的制备方法，包括以下步骤：a.氟化氢、1，1，1，3，3-五氯丙烷进入第一反应器，在氟化催化剂的存在下进行反应，反应条件为：反应压力0MPa～1.0MPa、氟化氢与1，1，1，3，3-五氯丙烷的摩尔比5～20、接触时间2秒～30秒、反应温度150℃～350℃，产物流中包括反应生成的1-氯-3，3，3-三氟丙烯、氯化氢以及未反应的氟化氢；b.1-氯-3，3，3-三氟丙烯、1，1，1，3，3-五氟丙烷和氟化氢进入第二反应器，在氟化催化剂的存在下进行反应，反应条件为：反应压力0MPa～1.0MPa、氟化氢与1-氯-3，3，3-三氟丙烯和1，1，1，3，3-五氟丙烷总量的摩尔比3～15、接触时间5秒～30秒、反应温度250℃～380℃，产物流中包括生成的1，1，1，3-四氟丙烯、1，1，1，3，3-五氟丙烷、氯化氢以及未反应的氟化氢和1-氯-3，3，3-三氟丙烯；c.步骤a、b的产物流进入蒸馏塔，将氯化氢、1，1，1，3-四氟丙烯与1，1，1，3，3-五氟丙烷、1-氯-3，3，3-三氟丙烯、氟化氢进行蒸馏分离，塔釜组分为1，1，1，3，3-五氟丙烷、1-氯-3，3，3-三氟丙烯和氟化氢，塔顶组分为氯化氢和1，1，1，3-四氟丙烯，进入后处理系统，经除酸、脱水、精馏等工艺，得到目标产物1，1，1，3-四氟丙烯；d.步骤c蒸馏塔的塔釜组分进入相分离器，相分离温度为-20℃～30℃，富含氟化氢的无机相分别循环至第一反应器和第二反应器，富含1，1，1，3，3-五氟丙烷和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的有机相循环至第二反应器。