[发明专利]一种伊马替尼的制备方法有效
| 申请号： | 200710067344.4 | 申请日： | 2007-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN101016293A | 公开（公告）日： | 2007-08-15 |
| 发明（设计）人： | 唐朝军;贾存超 | 申请（专利权）人： | 杭州盛美医药科技开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D401/14 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人： | 黄美娟;王兵 |
| 地址： | 310051浙江省杭*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种伊马替尼的制备方法，所述方法包括：以N－(4－甲基－3－氨基－苯基)－4－(4－甲基－哌嗪－1－基甲基)－苯甲酰胺为原料，在碱金属化合物存在下，于有机溶剂中，与2－卤代－4－(3－吡啶基)－嘧啶反应，得到伊马替尼：4－(4－甲基哌嗪基－1－甲基)－N－[4－甲基－3－[4－(3－吡啶基)嘧啶－2－氨基]－苯甲酰胺；本发明所述的伊马替尼制备方法有益效果主要体现在：收率高，操作简单，反应时间短，同时避免了昂贵的化学试剂和有危险性的化学试剂，大为降低了成本，利于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 伊马替尼 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种伊马替尼的制备方法，所述方法包括：以结构如式(II)所示的N-(4-甲基-3-氨基-苯基)-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯甲酰胺为原料，在碱金属化合物存在下，于有机溶剂中，与结构如式(III)所示的2-卤代-4-(3-吡啶基)-嘧啶反应，得到结构如式(I)所示的伊马替尼；![]()
式(III)中，X为氯或溴。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杭州盛美医药科技开发有限公司，未经杭州盛美医药科技开发有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200710067344.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
