[发明专利]结晶性3,4-聚异戊二烯用的氮杂环卡宾稀土催化剂有效

专利信息
申请号: 200710056254.5 申请日: 2007-10-30
公开(公告)号: CN101157737A 公开(公告)日: 2008-04-09
发明(设计)人: 崔冬梅;王保力 申请(专利权)人: 中国科学院长春应用化学研究所
主分类号: C08F136/08 分类号: C08F136/08;C08F4/602
代理公司: 长春科宇专利代理有限责任公司 代理人: 马守忠
地址: 130022吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要: 用本发明的氮杂环卡宾稀土配合物与烷基铝和有机硼盐组成的催化体系,可以催化异戊二烯进行溶液聚合,制备结晶性、高3,4-结构、高玻璃化转变温度(Tg)的聚异戊二烯。烷基铝与稀土配合物的摩尔比例在1~100范围内,有机硼盐与稀土配合物的摩尔比例在0.5~2.0范围内;聚合所用的溶剂可以是甲苯、溴苯、正己烷、二氯甲烷或氯苯;聚合温度范围是-20℃~80℃,在-20℃聚合时反应时间为36小时,在80℃聚合时反应时间为1小时,单体转化率均可达100%。反应具有活性聚合的特点,产物的分子量可由单体与催化剂的摩尔比控制,所得聚异戊二烯的分子量最高可达36万,玻璃化转变温度Tg=5℃~50℃。聚异戊二烯3,4结构的含量受稀土配合物的空间效应和电子效应、聚合反应溶剂类型和聚合反应温度等影响,在76%~99%之间变化。
搜索关键词: 结晶 聚异戊二烯用 氮杂环卡宾 稀土 催化剂
【主权项】:
1.结晶性3,4-聚异戊二烯用的氮杂环卡宾稀土催化剂,由稀土配合物、烷基铝和有机硼盐组成,其特征在于,所述的稀土配合物的稀土金属与含有氮杂环卡宾(NHC)基团的配体螯合并连接引发基团,其结构式如式1所示:式1其中,R1是氮杂环卡宾的修饰基团,该基团与稀土金属离子螯合,通常是芴基、茚基、环戊二烯基、氨基(=NCH(CH3)2或=NC(CH3)3)、烷氧基(-OCH2-、-OCH(nBu)-、-OCH(CH2CH3)-或-OC(CH3)2-);R2是氮杂环卡宾上的取代基,是甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、叔丁基、(2,4,6)三甲基苯基、(2,6)二异丙基苯基、苯基、吡啶基、环己基或金刚烷基;稀土金属(Ln)是钪(Sc)、钇(Y)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)或镥(Lu);R3是与稀土金属相连的引发基团,是烷基(CH2SiMe3、CH(SiMe3)2)、苄基、氨基(N(SiMe3)2)、甲氧基(OCH3)、乙氧基(OC2H5)、异丙氧基(OiPr)、正丙氧基(OPr)、正丁氧基(OBu)、叔丁氧基(OtBu)或卤素原子的F、Cl、Br或I;R4也是与稀土金属相连的引发基团,是烷基(CH2SiMe3、CH(SiMe3)2)、苄基、氨基(N(SiMe3)2)、甲氧基(OCH3)、乙氧基(OC2H5)、异丙氧基(OiPr)、正丙氧基(OPr)、正丁氧基(OBu)、叔丁氧基(OtBu)或卤素原子的F、Cl、Br或I;R3和R4可以相同,也可以不相同;n=1,2,3或4。
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