[发明专利]一种超声辅助顶空液相微萃取方法

摘要

一种超声辅助顶空液相微萃取方法，其方法是：取洁净超声清洗器(1)一台，一片隔热板(2)，一个0.2毫升PCR管(6)，一个样品瓶(7)，一个瓶塞(8)，冰浴(4)；将样品瓶(7)固定于隔热板中心部位，样品瓶中盛样品，隔热板盖在超声清洗器(1)的水浴上，样品瓶下部浸入在超声清洗器水浴中；剪除0.2毫升PCR管(6)的管盖，在PCR管中盛装10－40微升萃取液(5)；将PCR管管口朝上塞入瓶塞的小孔中，瓶塞塞进盛有样品的样品瓶中且PCR管底部朝上，密封，样品瓶上部和PCR管一同置于冰浴(4)中；超声萃取。本方法利用PCR管，使萃取液量增大，萃取时间有效地延长；萃取效率高、检测灵敏度高，操作简单，非常适合于复杂水样中痕量挥发性半挥发性组分的萃取和富集。

主权项

1、一种超声辅助顶空液相微萃取方法，其特征在于方法步骤为：1)、取洁净超声清洗器(1)一台，一片隔热板(2)，一个0.2毫升PCR管(6)，一个样品瓶(7)，一个瓶塞(8)，冰浴(4)，其隔热板的尺寸与超声清洗器的水浴部分相吻合；2)、将样品瓶(7)固定于隔热板中间部位，样品瓶中盛样品，隔热板盖在超声清洗器(1)的水浴上，样品瓶下部浸入在超声清洗器水浴中；3)、剪除0.2毫升PCR管(6)的管盖，在PCR管中盛装10-40微升萃取液(5)；4)、将0.2毫升PCR管(6)管口朝上塞入样品瓶(7)的瓶塞(8)的小孔中，瓶塞(8)塞进盛有样品的样品瓶(7)中且0.2毫升PCR管(6)底部朝上，密封，样品瓶(7)上部和0.2毫升PCR管(6)一同置于冰浴(4)中；5)、超声10～30分钟，进行顶空液相微萃取，放置10～30分钟，取萃取液作HPLC分离检测。