[发明专利]高分子微纳米囊的制备方法无效
申请号: | 200710037734.7 | 申请日: | 2007-03-01 |
公开(公告)号: | CN101053810A | 公开(公告)日: | 2007-10-17 |
发明(设计)人: | 孙康;窦红静;陆蓉 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | B01J13/02 | 分类号: | B01J13/02;A61K9/50 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 王锡麟;张宗明 |
地址: | 200240*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 一种高分子功能材料领域的高分子微纳米囊的制备方法,首先配制水溶性药物溶液、油溶性药物溶液;然后将高分子材料溶解在油溶性药物溶液中,形成聚合物溶液;其后将水溶性药物溶液注入聚合物溶液中制成水-油乳液;而后再将该乳液注入稳定剂溶液中,制成水-油-水的双重乳液;接着将该双重乳液注入固化剂溶液中,得到固化微囊的悬浮液;再将该悬浮液离心分离出微囊,洗涤,冷冻干燥,得到的干燥粉末置于密闭容器中,经抽真空、瞬间充入气体至标准大气压、密闭保存后,得到高分子微纳米囊,该微纳米曩粒径为纳米至微米级,能应用于常规超声造影及分子成像,实现了油溶性药物与水溶性药物的配伍,并具有控制释放功效。 | ||
搜索关键词: | 高分子 纳米 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种高分子微纳米囊的制备方法,其特征在于,具体包括如下步骤:a、量取水溶性药物,将其均匀分散在水中,制成水溶性药物溶液;b、量取油溶性药物,将其均匀分散在有机溶剂中,制成油溶性药物溶液;c、取高分子材料,将其溶解在油溶性药物溶液中,形成聚合物溶液;d、取稳定剂,将其溶解在水中,形成稳定剂溶液;e、按水或水溶性药物溶液与聚合物溶液的体积比为1∶40~1∶2,将水或水溶性药物溶液注入聚合物溶液中,搅拌,制成水—油乳液;f、按水—油乳液与稳定剂溶液的体积比为1∶2~1∶40,将水—油乳液注入稳定剂溶液中,搅拌,制成水—油—水的双重乳液;g、将固化剂溶解在水中,形成固化剂溶液;h、将水—油—水的双重乳液注入相同体积的固化剂溶液中,搅拌,得到固化微囊的悬浮液;i、将固化微囊的悬浮液离心分离出微囊,并将其洗涤,然后进行冷冻干燥,得到干燥粉末;j、将干燥粉末置于密闭容器中,抽真空后,瞬间充入气体至标准大气压,并将经过上述过程处理的干燥粉末密闭保存,得到高分子微纳米囊。
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