[发明专利]一种制备内嵌碳纳米管铜基复合颗粒的方法无效

专利信息
申请号: 200710035123.9 申请日: 2007-06-13
公开(公告)号: CN101069928A 公开(公告)日: 2007-11-14
发明(设计)人: 陈小华;许龙山;潘伟英;刘一铮;张少鹏;易斌;王岩国 申请(专利权)人: 湖南大学
主分类号: B22F1/02 分类号: B22F1/02
代理公司: 长沙正奇专利事务所有限责任公司 代理人: 马强
地址: 410082*** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种制备内嵌碳纳米管铜基复合颗粒方法,包括:将0.1g混酸处理过的碳纳米管溶于明胶溶液中,然后将其置于水浴中超声分散混合溶液,制得超级均匀分散的碳纳米管明胶溶液;然后将其置于干燥箱里,充分干燥后取出碾磨;将明胶包覆的碳纳米管细粉溶于去离子水中,同时加入聚乙二醇,再依次加入硫酸铜溶液和葡萄糖溶液;将混合溶液超声后,转移到恒温水浴锅中加热,混合溶液不断搅拌使两者充分反应;用离心机洗涤分离出沉淀物,在真空干燥箱中干燥;将上述产物放于电阻炉中,在氢气氛及一定温度下进行反应,自然冷却,即得。制得的球形复合颗粒尺寸可控,碳纳米管嵌镶在颗粒内并呈网络分布,与基体结合牢固,克服了碳纳米管与金属难以复合的难题。
搜索关键词: 一种 制备 内嵌碳 纳米 管铜基 复合 颗粒 方法
【主权项】:
1、一种制备内嵌碳纳米管铜基复合颗粒方法,其特征是,它的步骤为:1)将直径范围在10-40纳米的碳纳米管用浓度为96%-98%的分析纯浓硫酸和浓度为65%-70%的分析纯浓硝酸混合液在100℃下加热回流1.8-2.2小时,过滤后的沉淀物再用浓度为35%-40%的分析纯盐酸在100℃下回流1.8-2.2小时,最后用去离子水冲洗,使滤液pH值至中性后,烘干研磨得经混酸处理的碳纳米管;所述浓硫酸与浓硝酸的体积比为3∶0.9-1.1;2)将0.1g所述经混酸处理的碳纳米管溶于10ml-100ml明胶溶液中,明胶溶液浓度为0.01g/ml-0.15g/ml,然后将其置于30-80℃水浴,超声分散混合溶液2.8小时-3.2小时,制得超级均匀分散的含碳纳米管明胶溶液;3)将所述含碳纳米管明胶溶液置于干燥箱中,于30-120℃下烘烤2-6小时后取出,得明胶包覆的碳纳米管细粉;4)将0.1克所述明胶包覆的碳纳米管细粉溶于20-160ml去离子水中,同时加入2-20ml、0.01g/ml-0.15g/ml的聚乙二醇,再依次加入10ml-100ml、0.1M-1.2M的硫酸铜溶液和10ml-100ml、0.1M-1.2M的葡萄糖溶液,得混合溶液;5)将所述混合溶液超声处理1-3小时后,转移到恒温水浴锅中20-90℃加热并同时搅拌1-4小时,然后利用离心机洗涤分离出沉淀物,并在真空干燥箱中干燥,得固体产物;6)将上述固体产物放于电阻炉中,在氢气氛中200~700℃下反应1~4小时,然后自然冷却,即得到复合颗粒。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖南大学,未经湖南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200710035123.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top