[发明专利]一种治疗股骨头缺血性坏死的生物分装剂无效
| 申请号： | 200710028413.0 | 申请日： | 2007-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN101108253A | 公开（公告）日： | 2008-01-23 |
| 发明（设计）人： | 马骊 | 申请（专利权）人： | 南方医科大学 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K38/48;A61P19/08 |
| 代理公司： | 广州市天河庐阳专利事务所 | 代理人： | 胡济元 |
| 地址： | 510515广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种治疗早期股骨头缺血性坏死的生物分装剂，该生物分装剂主要由纤维蛋白原、凝血酶和转HGF基因骨髓基质干细胞组成。该生物分装剂中的试剂是在行髓芯减压术以双联注射器经减压隧道注入兔股骨头坏死区，纤维蛋白胶在凝血酶的作用下形成立体网状结构凝胶作为转HGF基因骨髓基质干细胞的支架，并控制细胞分泌的HGF缓慢释放，达到防止移植的转基因骨髓基质干细胞流失，维持HGF局部有效的作用浓度的目的，进而促进坏死区血管再生和骨质重建。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 股骨头 缺血性 坏死 生物 分装 | ||
【主权项】：
1.一种治疗早期股骨头缺血性坏死的生物分装剂，该生物分装剂由以下试剂组成：试剂I：纤维蛋白原和抑肽酶的混合水溶液，其中纤维蛋白原的含量为60～100mg/mL，抑肽酶的含量为1000～3000KIU/mL；试剂II：凝血酶和CaCl2的混合水溶液，其中凝血酶的含量是250～500IU/mL，CaCl2 的含量是CaCl2 40mmol/mL；试剂III：转基因骨髓基质干细胞，其中所含的外源基因是编码人肝细胞生长因子的基因；所述的骨髓基质干细胞为同种异体骨髓基质干细胞或自体骨髓基质干细胞。
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