[发明专利]基质金属蛋白酶导向性重组人肿瘤坏死因子融合蛋白及制备无效
| 申请号： | 200710028037.5 | 申请日： | 2007-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN101302255A | 公开（公告）日： | 2008-11-12 |
| 发明（设计）人： | 黄迪南;侯敢 | 申请（专利权）人： | 广东医学院 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/70;C12N15/62 |
| 代理公司： | 湛江市三强专利事务所 | 代理人： | 庞爱英 |
| 地址： | 524023广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 一种基质金属蛋白酶导向性重组人肿瘤坏死因子融合蛋白及制备方法，融合蛋白的氨基酸序列由三部分组成：从N－端开始依次为胶原蛋白序列、(一种或一类)人基质金属蛋白酶底物序列和人肿瘤坏死因子－α序列(如图1所示)。当肿瘤坏死因子－α形成三聚体化的活性形式时，胶原蛋白序列形成右手三股螺旋，并与人基质金属蛋白酶底物序列起封闭肿瘤坏死因子－α受体结合部位的作用。在肿瘤组织，融合蛋白能被肿瘤组织分泌的基质金属蛋白酶特异性切割，暴露出肿瘤坏死因子－α的受体结合部位并表现细胞毒活性。而大多数正常组织，融合蛋白不表现出细胞毒活性。这些融合蛋白具备肿瘤靶向特征和杀伤肿瘤细胞作用，在肿瘤治疗方面有好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 基质 金属 蛋白酶 导向 重组 肿瘤 坏死 因子 融合 蛋白 制备 | ||
【主权项】：
1、一种基质金属蛋白酶导向性重组人肿瘤坏死因子融合蛋白，其特征在于：这些新型融合蛋白的氨基酸序列由三部分组成：从N-端开始依次为胶原蛋白序列、人基质金属蛋白酶底物序列和人肿瘤坏死因子-α序列，各序列之间有0～12个起连接作用的甘氨酸或任意氨基酸残基。
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