[发明专利]一种提高微生物空间诱变效率的处理方法无效
申请号: | 200710027949.0 | 申请日: | 2007-05-11 |
公开(公告)号: | CN101082044A | 公开(公告)日: | 2007-12-05 |
发明(设计)人: | 邝哲师;张玲华;叶明强;丘银清;黄小光 | 申请(专利权)人: | 广东省农业科学院农业生物技术研究所 |
主分类号: | C12N13/00 | 分类号: | C12N13/00;C12Q1/04;C12N1/20;C12R1/125;C12R1/225 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510610广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种提高微生物空间诱变效率的处理方法。从原始出发菌种中挑取1-2环菌体,接种到种子培养基中,于28-33℃温度下,150-170rpm,摇床培养16-22小时,直到OD600=0.7-0.9,停止培养,作为种子菌种;接1-2环种子菌液至斜面培养基上,于28-33℃温度培养18-22小时,停止培养,作为活化菌种;从活化菌种中挑取1-2环菌体接种至硫酸二乙酯斜面培养基,于28-32℃温度培养3-7小时;立即送往太空搭载,太空搭载时间为15-19天;经过太空育种后的菌种,进行突变率分析及活性分析。 | ||
搜索关键词: | 一种 提高 微生物 空间 诱变 效率 处理 方法 | ||
【主权项】:
1、一种提高微生物空间诱变效率的处理方法,其步骤为:a从原始出发菌种中挑取1-2环菌体,接种到种子培养基中,于28-33℃温度下,150-170rpm,摇床培养16-22小时,直到OD600=0.7-0.9,停止培养,作为种子菌种;b.接1-2环种子菌液至斜面培养基上,于28-33℃温度培养18-22小时,停止培养,作为活化菌种;c.将b中活化菌种挑取1-2环菌体接种至硫酸二乙酯斜面培养基,于28-32℃温度培养3-7小时;d.立即送往太空搭载,太空搭载时间为15-19天;e.经过太空育种后的菌种,进行突变率分析及活性分析。
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