[发明专利]一种角质酶的分离纯化方法无效

专利信息
申请号: 200710023719.7 申请日: 2007-07-05
公开(公告)号: CN101126083A 公开(公告)日: 2008-02-20
发明(设计)人: 吴敬;陈坚;陈晟 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: C12N9/18 分类号: C12N9/18
代理公司: 无锡市大为专利商标事务所 代理人: 时旭丹;刘品超
地址: 214122江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种角质酶的分离纯化方法,属于生物制品分离纯化技术领域。本发明采用嗜热子囊菌Thermobifida fusca为出发菌株,经液体深层发酵制备的角质酶,在经过硫酸铵沉淀、疏水色谱之后,得到了电泳纯的角质酶溶液,可用于后续的蛋白质测序和性质研究。本发明方法步骤简单,酶纯度高,是一种简便有效的酶分离纯化方法。
搜索关键词: 一种 角质 分离 纯化 方法
【主权项】:
1.一种角质酶的分离纯化方法,其特征是工艺步骤为:(1)硫酸铵沉淀将嗜热子囊菌Thermobifida fusca发酵液离心去除菌体后,上清液中加入硫酸铵粉末,达到60%-80%硫酸铵浓度,缓慢搅拌使之完全溶解,并于4℃静置4-24h,将静置后的混合液12000rpm冷冻离心15-30min,收集蛋白沉淀,将沉淀复溶于适量pH7.5的Tris-HCl缓冲液中,并加入硫酸铵粉末达20%的硫酸铵浓度,制成上样液;(2)疏水色谱采用Phenyl HP疏水柱,以含有20%硫酸铵的pH7.5的Tris-HCl缓冲液平衡过夜,将1个柱体积的上样液以0.5-1mL/min的速度加入疏水色谱中,用pH7.5的Tris-HCl缓冲液以同样的速度洗脱至280nm紫外吸收峰为0;然后以1个柱体积的去离子水洗脱,收集活性峰,即为所制备的电泳纯角质酶溶液。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学,未经江南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200710023719.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top