[发明专利]一种角质酶的分离纯化方法无效
申请号: | 200710023719.7 | 申请日: | 2007-07-05 |
公开(公告)号: | CN101126083A | 公开(公告)日: | 2008-02-20 |
发明(设计)人: | 吴敬;陈坚;陈晟 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N9/18 | 分类号: | C12N9/18 |
代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所 | 代理人: | 时旭丹;刘品超 |
地址: | 214122江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 一种角质酶的分离纯化方法,属于生物制品分离纯化技术领域。本发明采用嗜热子囊菌Thermobifida fusca为出发菌株,经液体深层发酵制备的角质酶,在经过硫酸铵沉淀、疏水色谱之后,得到了电泳纯的角质酶溶液,可用于后续的蛋白质测序和性质研究。本发明方法步骤简单,酶纯度高,是一种简便有效的酶分离纯化方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 角质 分离 纯化 方法 | ||
【主权项】:
1.一种角质酶的分离纯化方法,其特征是工艺步骤为:(1)硫酸铵沉淀将嗜热子囊菌Thermobifida fusca发酵液离心去除菌体后,上清液中加入硫酸铵粉末,达到60%-80%硫酸铵浓度,缓慢搅拌使之完全溶解,并于4℃静置4-24h,将静置后的混合液12000rpm冷冻离心15-30min,收集蛋白沉淀,将沉淀复溶于适量pH7.5的Tris-HCl缓冲液中,并加入硫酸铵粉末达20%的硫酸铵浓度,制成上样液;(2)疏水色谱采用Phenyl HP疏水柱,以含有20%硫酸铵的pH7.5的Tris-HCl缓冲液平衡过夜,将1个柱体积的上样液以0.5-1mL/min的速度加入疏水色谱中,用pH7.5的Tris-HCl缓冲液以同样的速度洗脱至280nm紫外吸收峰为0;然后以1个柱体积的去离子水洗脱,收集活性峰,即为所制备的电泳纯角质酶溶液。
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