[发明专利]用于抗肿瘤治疗的新型医用光敏剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200710008507.1 申请日: 2007-01-30
公开(公告)号: CN101234203A 公开(公告)日: 2008-08-06
发明(设计)人: 黄明东;陈锦灿;袁彩;石小莉;叶晓明 申请(专利权)人: 中国科学院福建物质结构研究所
主分类号: A61K47/48 分类号: A61K47/48;A61K31/409;A61K47/42;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 350002福*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 用于抗肿瘤治疗的新型医用光敏剂及其制备方法,涉及一种新型医用光敏剂及其制备方法。该光敏剂的主要制备方法是,利用多肽固相合成的方法在常温下先将β-单羧基取代酞菁锌的羧基基团活化,并添加偶联剂使活化物与连接在树脂上的多肽序列(如:5个赖氨酸序列)耦合,最后将耦合上的样品从树脂上剥离下来。该光敏剂的制备方法快速简单,生成的化合物结构单一,且对肿瘤细胞具有选择性。因此将其作为光动力治疗肿瘤的药物将有巨大的应用前景。
搜索关键词: 用于 肿瘤 治疗 新型 医用 光敏剂 及其 制备 方法
【主权项】:
1. 用于抗肿瘤治疗的新型医用光敏剂,其特征在于:它是由β-单羧基取代酞菁锌的羧基基团上引入多肽或氨基酸作为靶向标记物而得到。
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