[发明专利]具有CEA抗性的药物组合物有效
申请号: | 200680052637.9 | 申请日: | 2006-12-21 |
公开(公告)号: | CN101370827A | 公开(公告)日: | 2009-02-18 |
发明(设计)人: | R·卢特比泽;P·迈尔;E·沙勒;D·劳;S·曼戈尔德;P·库弗;A·穆拉;M·维辛格;T·劳姆 | 申请(专利权)人: | 麦克罗梅特股份公司 |
主分类号: | C07K16/24 | 分类号: | C07K16/24;C07K16/30;A61K39/395 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及用于治疗在人中的上皮肿瘤的药物组合物,所述药物组合物包含具有特异性结合人CD3的第一结合结构域和特异性结合人CEA的第二结合结构域的双特异性单链抗体,其中所述第二结合结构域包含鼠单克隆抗体A5B7的至少部分的CDR-H3或完整的CDR-H3。而且,公开了所述药物组合物的生产方法以及对人CD3抗原和人CEA抗原具有特异性的特异性的双特异性单链抗体分子的医疗/药物用途。 | ||
搜索关键词: | 具有 cea 抗性 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.用于治疗在人中的上皮肿瘤的药物组合物,所述药物组合物包含双特异性单链抗体,其具有(a)特异性结合于人CD3的第一结合结构域,和(b)特异性结合于人CEA的第二结合结构域,其中所述第二结合结构域至少包含氨基酸序列“DX1X2X3X4FYFDY”(SEQ ID NO.65),其中“X1”、“X2”、“X3”或“X4”代表任意的氨基酸残基,且氨基酸残基“D”对应于鼠单克隆抗体A5B7的CDR-H3的Kabat位置95,和氨基酸残基“FYFDY”分别对应于鼠单克隆抗体A5B7的CDR-H3的Kabat位置100、100a、100b、101和102。
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