[发明专利]吡嗪衍生物无效
| 申请号： | 200680050491.4 | 申请日： | 2006-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN101356169A | 公开（公告）日： | 2009-01-28 |
| 发明（设计）人： | K·R·吉布森;C·波因萨德;M·S·格洛索普;M·I·坎普;S·M·丹顿 | 申请（专利权）人： | 辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;A61K31/497;C07D413/12;A61P25/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 王健 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本发明涉及下式的化合物及其药学上可接受的盐及溶剂化物、制备该化合物的方法、制备该化合物所使用的中间体及含有这些化合物的组合物以及该化合物用于治疗疼痛的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)的化合物：![]()
或其药学上可接受的盐或溶剂化物；其中R1为5员杂芳基基团，该基团含有(a)1至4个氮原子或(b)1个氧原子或1个硫原子及0、1或2个氮原子，其视情况经一或多个各自独立选自下列的取代基取代：(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、氨基(C1-C4)烷基、氨基、(C1-C4)烷基氨基、二-((C1-C4)烷基)氨基、(C1-C4)烷基氨基(C1-C4)烷基及二-((C1-C4)烷基)氨基(C1-C4)烷基；但限制条件为R1不为咪唑基、噁唑基或1，2，4-三唑基；Ar为![]()
且→表示连接至该吡嗪环的位点；且每一R2是独立选自氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、卤代(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷氧基、氰基及卤素。
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