[发明专利]吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物无效
申请号: | 200680046704.6 | 申请日: | 2006-12-05 |
公开(公告)号: | CN101326187A | 公开(公告)日: | 2008-12-17 |
发明(设计)人: | 马蒂亚斯·内特科文;奥利维耶·罗什 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/437;A61P3/04 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 柳春琦 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及式(I)化合物及其药用盐,其中R1至R4如说明书和权利要求书中定义。所述化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节有关的疾病。 | ||
搜索关键词: | 吡咯 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.通式I的化合物:
其中R1选自:低级烷基,低级链烯基,低级炔基,环烷基,低级环烷基烷基,低级羟基烷基,低级烷氧基烷基,低级烷硫基烷基,低级二烷基氨基烷基,低级二烷基氨基甲酰基烷基,未取代的或被一个或两个基团取代的苯基,所述的基团独立地选自:低级烷基,低级卤代烷氧基和低级羟基烷基,低级苯基烷基,其中苯环可以是未取代的或被一个或两个基团取代的,所述的基团独立地选自:低级烷基,卤素,低级烷氧基和低级羟基烷基,低级杂芳基烷基,其中所述杂芳基环可以是未取代的或被一个或两个基团取代的,所述的基团独立地选自:低级烷基,卤素,低级烷氧基和低级羟基烷基,低级杂环基,其中所述杂环基环可以是未取代的或被一个或两个低级烷基取代的,和低级杂环基烷基,其中所述杂环基环可以是未取代的或被一个或两个低级烷基取代的;R2选自:氢,低级烷基,低级链烯基,低级炔基,环烷基,低级环烷基烷基,低级羟基烷基,低级烷氧基烷基,低级烷硫基烷基,低级二烷基氨基烷基,低级二烷基氨基甲酰基烷基,未取代的或被一个或两个基团取代的苯基,所述的基团独立地选自:低级烷基,低级卤代烷氧基和低级羟基烷基,低级苯基烷基,其中苯环可以是未取代的或被一个或两个基团取代的,所述的基团独立地选自:低级烷基,卤素,低级烷氧基和低级羟基烷基,低级杂芳基烷基,其中所述杂芳基环可以是未取代的或被一个或两个基团取代的,所述的基团独立地选自:低级烷基,卤素,低级烷氧基和低级羟基烷基,和低级杂环基,其中所述杂环基环可以是未取代的或被一个或两个低级烷基取代的,和低级杂环基烷基,其中所述杂环基环可以是未取代的或被一个或两个低级烷基取代的;或R1和R2与它们连接的氮原子一起形成4-,5-,6-或7-元饱和或部分不饱和的杂环,所述的杂环任选含有另外的选自氮,氧或硫中的杂原子、亚磺酰基或磺酰基,所述饱和或部分不饱和的杂环是未取代的,或被一个、两个或三个基团取代的,所述的基团独立地选自:低级烷基,卤素,卤代烷基,羟基,低级羟基烷基,低级烷氧基,氧代,苯基,苄基,吡啶基和氨基甲酰基,或是与苯环稠合的,所述的苯环是未取代的,或被一个、两个或三个基团取代的,所述的基团独立地选自:低级烷基,低级烷氧基和卤素;R3选自:氢,低级烷基,低级羟基烷基,低级烷氧基烷基,低级卤代烷基,低级环烷基烷基,低级烷酰基,低级氰基烷基,低级烷基磺酰基,苯基磺酰基,其中苯环可以是未取代的或被一个或两个基团取代的,所述的基团独立地选自:低级烷基,卤素,低级烷氧基,低级卤代烷氧基和低级羟基烷基,未取代的或被一个或两个基团取代的苯基,所述的基团独立地选自:低级烷基,卤素,低级烷氧基,低级卤代烷氧基和低级羟基烷基,低级苯基烷基,其中苯环可以是未取代的或被一个或两个基团取代的,所述的基团独立地选自:低级烷基,卤素,低级烷氧基,低级卤代烷氧基和低级羟基烷基,和未取代的或被一个或两个基团取代的杂芳基,所述的基团独立地选自:低级烷基或卤素;R4是低级烷基或环烷基;及其药用盐。
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