[发明专利]作为HIV蛋白酶抑制剂的取代的氨基苯基磺酰胺化合物无效

专利信息
申请号: 200680044252.8 申请日: 2006-11-28
公开(公告)号: CN101316850A 公开(公告)日: 2008-12-03
发明(设计)人: H·A·德科克;T·H·M·琼克斯;S·J·拉斯特;P·J·G·M·布南茨;D·L·N·G·素尔莱劳克斯;P·T·B·P·威格林克 申请(专利权)人: 泰博特克药品有限公司
主分类号: C07D493/04 分类号: C07D493/04;A61K31/34;A61K31/4427;A61K31/427;A61K31/4178;A61P31/18
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 关立新;黄可峻
地址: 爱尔兰*** 国省代码: 爱尔兰;IE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及取代的氨基苯基磺酰胺化合物、它们作为蛋白酶抑制剂,尤其是广谱HIV蛋白酶抑制剂的用途、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物和诊断试剂盒。本发明还涉及本发明取代的氨基苯基磺酰胺化合物与另一种抗逆转录病毒药物的组合。其还进一步涉及它们作为参考化合物或试剂在测定中的用途。
搜索关键词: 作为 hiv 蛋白酶 抑制剂 取代 氨基 苯基 磺酰胺 化合物
【主权项】:
1.下式的化合物或其N-氧化物、盐、立体异构体形式、外消旋混合物、前药、酯或代谢物:其中R1和R2各自独立地是氢、任选被C1-6烷氧基、羟基、C3-7环烷基、芳基、苯并二氧戊环基、Het1、Het2或X取代的C1-6烷基,优选C1-4烷基,其中:X是任选被-C(=O)-NH2、C1-6烷氧基-C(=O)-或C1-6烷基-C(=O)-取代的碳或氮;作为基团或基团部分的芳基是指包括任选被一个或多个独立地选自下述的取代基取代的苯基:C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基C1-6烷基、卤素、羟基、任选单或二取代的氨基、硝基、氰基、卤代C1-6烷基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C3-7环烷基、Het1、Het2、任选单或二取代的氨基羰基、亚甲二氧基、甲硫基或甲基磺酰基;作为基团或基团部分的Het1定义为具有优选3-14个环成员,更优选5-10个环成员和更优选5-6个环成员的饱和或部分不饱和的单环、双环或三环杂环,其含有选自氮、氧或硫的一个或多个杂原子环成员,其任选在一个或多个氮和/或碳原子上被下述取代基取代:C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基C1-6烷基、卤素、羟基、乙酰基、氧代、任选单或二取代的氨基、任选单或二取代的氨基烷基、硝基、氰基、卤代C1-6烷基、羧基、C1-6烷基羰基、C3-7环烷基、任选单或二取代的氨基羰基、甲硫基、甲基磺酰基、芳基和具有3-14个环成员的饱和或部分不饱和的单环、双环、三环环或杂环;和其中作为基团或基团部分的Het2定义为具有优选3-14个环成员,更优选5-10个环成员和更优选5-6个环成员的芳香单环、双环或三环杂环,其含有选自氮、氧或硫的一个或多个杂原子环成员,其任选在一个或多个氮和/或碳原子上被任选下述取代基取代:被C3-7环烷基取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基C1-6烷基、卤素、羟基、任选单或二取代的氨基、硝基、氰基、卤代C1-6烷基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C3-7环烷基、任选单或二取代的氨基羰基、甲硫基、甲基磺酰基、芳基、Het1和具有3-12个环成员的芳香单环、双环或三环或杂环。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于泰博特克药品有限公司,未经泰博特克药品有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200680044252.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top