[发明专利]作为NK-3受体配体的烷基亚砜喹啉无效
申请号: | 200680043132.6 | 申请日: | 2006-09-19 |
公开(公告)号: | CN101312950A | 公开(公告)日: | 2008-11-26 |
发明(设计)人: | 杰弗里·S·艾伯特;杰勒德·M·凯瑟;克里斯托巴尔·阿尔哈姆布拉;詹姆斯·康;托马斯·R·辛普森;詹姆斯·伍兹;李艳 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
主分类号: | C07D215/52 | 分类号: | C07D215/52;A61K31/47;A61K31/4709;A61P11/00;A61P25/00;C07D401/12 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 陈桉;封新琴 |
地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 本发明披露式(I)的化合物或其可药用盐、其制备方法、包含所述化合物的药物组合物及其使用方法,其中R1、A、R2、R3、R4、R5、n、m和q如说明书所定义。 | ||
搜索关键词: | 作为 nk 受体 烷基 亚砜 喹啉 | ||
【主权项】:
1.式I化合物或其立体异构体、对映异构体、体内可水解的前体或可药用盐,
其中:R1选自H、C1-4烷基-、C3-6环烷基-和C1-4烷基OC(O)-;A是苯基或C3-7环烷基-;R2每次出现时独立地选自H、-OH、-NH2、-CN、卤素、C1-6烷基-、C3-7环烷基-、C1-6烷氧基-和C1-6烷氧基C1-6烷基-;n为1、2或3;R3每次出现时独立地选自H、-OH、-NH2、-NO2、-CN、卤素、C1-6烷基-、C1-6烷氧基-和C1-6烷氧基C1-6烷基-;m为1、2或3;R4是E-S(O)r-(CH2)p-,其中E选自C1-6烷基-、C3-6环烷基-、芳基-和杂芳基-,p选自0、1、2、3、4、5和6,并且r选自0、1和2;R5每次出现时独立地选自H、-OH、-CN、卤素、-R6、-OR6、-NR6R7、-SR6、-SOR6和-SO2R6;q为1、2或3;其中:R6和R7每次出现时独立地选自H、C1-6直链或支链烷基、C2-6直链或支链烯基、C2-6直链或支链炔基和具有零个、一个或两个双键或三键的C3-7碳环基团,其中所述基团是未取代的,或被选自-OH、=O、-NH2、-CN、卤素、芳基和C1-3烷氧基-中的一个或多个基团取代;以及,当R1、R2或R3是烷基、环烷基、烷氧基或烷氧基烷基时,所述基团是未取代的,或具有1、2、3、4或5个取代基,所述取代基每次出现时独立地选自-OH、-NH2、-CN、苯基和卤素。
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