[发明专利]作为有效PARP抑制剂的取代的1H-苯并咪唑-4-甲酰胺化合物无效
申请号: | 200680042769.3 | 申请日: | 2006-11-15 |
公开(公告)号: | CN101309908A | 公开(公告)日: | 2008-11-19 |
发明(设计)人: | T·D·彭宁;S·A·托马斯;朱贵东;龚建春;V·L·吉兰达;V·B·甘地 | 申请(专利权)人: | 艾博特公司 |
主分类号: | C07D235/18 | 分类号: | C07D235/18;C07D409/04;C07D417/04;A61K31/4184;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘健;李连涛 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 式(I)化合物抑制PARP酶,并且可用于治疗与PARP有关的疾病或障碍。还公开了含有式(I)化合物的药物组合物,包括式(I)化合物的治疗方法,以及包括式(I)化合物的抑制PARP酶的方法。 | ||
搜索关键词: | 作为 有效 parp 抑制剂 取代 苯并咪唑 甲酰胺 化合物 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物
或其可治疗用盐、前药或前药的盐,其中R1、R2和R3独立地选自氢、链烯基、烷氧基、烷氧基羰基、烷基、炔基、氰基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤素、羟基、羟基烷基、硝基、NRARB和(NRARB)羰基;X1选自芳基和杂芳基,其中X1任选被1、2、3或4个选自烷基、氰基、卤素和卤代烷基的取代基取代;W是X2-Y-NR6R7或Y-NR6R7;X2选自芳基和杂芳基,其中X2任选被1、2、3或4个选自烷基、氰基、卤素和卤代烷基的取代基取代;Y是亚烷基;R6选自氢、链烯基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、烷基、炔基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环、杂环烷基、杂芳基、杂芳基烷基、羟基烷基、(NRCRD)烷基、(NRCRD)羰基、(NRCRD)羰基烷基和(NRCRD)磺酰基;R7选自环烷基以及与苯基稠合的环烷基,其中R7可任选被1、2或3个选自下列的取代基取代:链烯基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、烷基、烷基羰基、烷基羰基烷基、炔基、羧基、环烷基、环烷基烷基、氰基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤素、羟基、羟基烷基、NRCRD、(NRCRD)烷基、(NRCRD)羰基、(NRCRD)羰基烷基、(NRCRD)磺酰基和氧代基;且RA、RB、RC和RD独立地选自氢、烷基和烷基羰基。
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