[发明专利]吡咯并[2,3-B]吡啶类化合物在制备用于治疗疼痛的药物中的用途无效
申请号: | 200680042634.7 | 申请日: | 2006-12-11 |
公开(公告)号: | CN101309921A | 公开(公告)日: | 2008-11-19 |
发明(设计)人: | D·A·桑达姆 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/437;A61P25/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;隋晓平 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明提供了游离形式或盐形式的式(I)化合物,在式(I)中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如说明书中所述,本发明还提供了制备这些化合物的方法以及它们在制备用于治疗神经性疼痛的药物中的用途。 | ||
搜索关键词: | 吡咯 吡啶 化合物 制备 用于 治疗 疼痛 药物 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物在生产用于治疗神经性疼痛的药物中的用途,其中游离形式或盐形式的式(I)化合物为下式的化合物:
其中:Q为键或任选被卤素取代的C1-C10-亚烷基;R1和R2独立为H、卤素或C1-C8-烷基,或者R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成二价C3-C8-环脂族基团;R3为H、C1-C8-烷基、C3-C15-碳环基团、C1-C8-卤代烷基、烷氧基C1-C8烷基、C1-C8-羟基烷基;R4和R5独立为卤素、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C3-C15-碳环基团、硝基、氰基、C1-C8-烷基磺酰基、C1-C8-烷基亚磺酰基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-卤代烷氧基、羧基、羧基-C1-C8-烷基、氨基、C1-C8-烷基氨基、二(C1-C8-烷基)氨基、SO2NH2、(C1-C8-烷基氨基)磺酰基、二(C1-C8-烷基)氨基磺酰基、氨基羰基、C1-C8-烷基氨基羰基、二(C1-C8-烷基)氨基羰基或具有一或多个选自氧、氮和硫的杂原子的4-10元杂环基团;R6为H或C1-C8-烷基;W为C6-C15-芳族碳环基团或具有至少一个选自氧、氮和硫的环杂原子的4-10元杂环基团;X为-SO2-、-CH2-、-CON(C1-C8-烷基)-、-CH(C1-C8-烷基)-或键;m和n彼此独立均为0-3的整数;并且p为1。
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