[发明专利]制备包括羟丙基甲基纤维素的水性医药组合物的方法和可获得的医药组合物无效
申请号: | 200680039496.7 | 申请日: | 2006-01-16 |
公开(公告)号: | CN101296686A | 公开(公告)日: | 2008-10-29 |
发明(设计)人: | 特多·亚力山德卓夫·波波夫;克里斯多·沙雪福·沙雪福 | 申请(专利权)人: | 丰昇尖端发展有限公司 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K47/38 |
代理公司: | 北京中原华和知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 寿宁 |
地址: | 英属维*** | 国省代码: | 维尔京群岛;VG |
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摘要: | 一种水性医药组合物,其包括:a)0.005重量%到10重量%一种或一种以上水溶性医药活性成分或其医药学上可接受的盐;b)0.01重量%到10重量%的具有2500到5500厘泊(centipoise,cps)(兆帕·秒(mPa·s))的粘度的羟丙基甲基纤维素;以及c)使水性医药组合物的pH值保持在5到7的缓冲液,所述组合物可通过包括以下步骤的方法制备:i)将上述组分溶解于水中以形成水溶液;以及ii)使i)中所形成的水溶液滤过具有大于等于1微米但小于等于10微米的网目尺寸的筛网。可由本方法获得的组合物能够展现改进的粘膜粘附一致性和稳定性。 | ||
搜索关键词: | 制备 包括 丙基 甲基纤维素 水性 医药 组合 方法 可获得 | ||
【主权项】:
1.一种制备水性医药组合物的方法,所述水性医药组合物包括:a)0.005重量%到10重量%一种或一种以上水溶性医药活性成分或其医药学上可接受的盐;b)0.01重量%到10重量%羟丙基甲基纤维素,其具有2500到5500厘泊(兆帕·秒)的粘度;以及c)使所述水性医药组合物的pH值保持在5到7的缓冲液;其中所述方法包括:i)将上述组分溶解于水中以形成水溶液;以及ii)使i)中所形成的水溶液滤过筛网,以形成水性医药组合物;其特征在于:所述滤过所述水溶液的筛网具有大于等于1微米但小于等于10微米的网目尺寸。
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