[发明专利]5-吡啶基-1-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物,其制备方法及其在药物中的应用有效

专利信息
申请号: 200680029183.3 申请日: 2006-08-07
公开(公告)号: CN101238125A 公开(公告)日: 2008-08-06
发明(设计)人: F·加利;O·莱勒克;A·洛克黑德;J·瓦切 申请(专利权)人: 赛诺菲-安万特
主分类号: C07D471/18 分类号: C07D471/18;A61K31/439;A61P25/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘维升;段家荣
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 发明涉及呈碱的形式的通式(I)化合物,其酸加成盐、水合物或溶剂化物,其中R表示选自吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、四唑基的基团,所述基团可任选被一个或多个选自卤素原子、(C1~C6)烷基、(C1~C6)烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、硝基、氰基、羟基、氨基、(C1~C6)烷基氨基或二(C1~C6)烷基氨基的基团取代,同时在氮杂双环辛烷环的3和4位之间的碳-碳键是单键或双键。本发明还涉及所述化合物的制备方法及其在治疗中的应用。
搜索关键词: 吡啶 氮杂双环 3.2 辛烷 衍生物 制备 方法 及其 药物 中的 应用
【主权项】:
1.相当于如下通式(I)的呈碱状态的化合物,或其与酸的加成盐以及水合物或溶剂化物,其中:R表示选自吡唑基、咪唑基、三唑基、唑基、二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、四唑基的基团,该基团可任选被一个或多个选自卤素原子、(C1~C6)烷基、(C1~C6)烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、硝基、氰基、羟基、氨基、(C1~C6)烷基氨基或二(C1~C6)烷基氨基的基团取代。
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