[发明专利]合成杂环化合物的方法有效
| 申请号： | 200680025986.1 | 申请日： | 2006-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN101223157A | 公开（公告）日： | 2008-07-16 |
| 发明（设计）人： | G·卡尔文;E·哈尔渥德;D·里克曼;S·朱 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D401/00 | 分类号： | C07D401/00;C07D417/00;C07D413/00;C07F9/02 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;贾士聪 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及合成杂环化合物的方法，其包括：使1－甲基哌嗪与5－卤代－2－硝基苯胺在足以提供式VIH化合物的内部温度下反应。1－甲基哌嗪与5－氯－2－硝基苯胺在包含基于溶剂的量而言大于50％体积的水的溶剂中反应和/或在包含在大气压下沸点大于100℃的有机溶剂组分的溶剂中反应。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 杂环化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.合成杂环化合物的方法，其包括：使1-甲基哌嗪与5-卤代-2-硝基苯胺的混合物在第一溶剂中和在约90℃至约110℃的第一温度下反应，得到式VIH化合物![]()
其中第一溶剂是有机溶剂；将含有式VIH化合物的混合物冷却至约85℃至约95℃的第二温度；向混合物中加入一定体积的与第一溶剂不同的第二溶剂；和形成式VIH化合物的浆液；其中将第二溶剂加热至第二温度。
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