[发明专利]N-二羟基烷基取代2-氧代咪唑衍生物无效

专利信息
申请号: 200680025614.9 申请日: 2006-07-11
公开(公告)号: CN101223158A 公开(公告)日: 2008-07-16
发明(设计)人: 桥本雅也;岩泽善一;川元博;太田尚;尾崎谕司;相良武;酒向弘毅;佐藤淳志 申请(专利权)人: 万有制药株式会社
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;A61K31/454;A61P3/04;A61P9/00;A61P9/02;A61P9/10;A61P13/02;A61P19/02;A61P19/06;A61P25/06;A61P25/14;A61P25/16;A61P25/18;A61P25/24
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 孙秀武;李平英
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供式(I)表示的化合物。该化合物作为痛敏肽受体拮抗剂起作用,作为例如麻醉性镇痛药耐药性逆转剂、麻醉性镇痛药引起的依赖或戒断综合症逆转剂、镇痛作用增强剂、减肥药或食欲调节剂、学习记忆力低下或痴呆症状的改善药或预防药、发育期认知机能改善药、精神分裂症治疗药、退行性神经变性疾病治疗药、抗抑郁药或情感调节药、尿崩症治疗药或预防药、多尿症治疗药或预防药、低血压治疗药等有用。式中,R表示被两个羟基取代的碳原子数1~6的烷基,Cy表示根据情况可具有取代基的碳原子数6~10的2或3环式的脂肪族碳环基。
搜索关键词: 羟基 烷基 取代 咪唑 衍生物
【主权项】:
1.式(I)表示的化合物或其可药用盐,式中,R表示被两个羟基取代的碳原子数1~6的烷基,Cy表示根据情况可具有取代基的碳原子数6~10的2或3环式的脂肪族碳环基。
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