[发明专利]抗病毒化合物和方法有效
| 申请号： | 200680022641.0 | 申请日： | 2006-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN101208297A | 公开（公告）日： | 2008-06-25 |
| 发明（设计）人： | G·D·爱华特;W·M·贝斯特 | 申请（专利权）人： | 拜伊特朗有限公司 |
| 主分类号： | C07C279/22 | 分类号： | C07C279/22;A61K31/415;A61K31/155;A61K31/435;A61K31/341;A61K31/36;A61K31/381;C07D231/12;C07D307/54;C07D317/60;C07D333/24;C07D213/69;A61P31/12 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 余颖 |
| 地址： | 澳大利*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
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| 摘要： | 本发明涉及具有抗病毒活性的新型化合物和组合物。本发明还涉及治疗性或预防性治疗哺乳动物中病毒感染的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 抗病毒 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种式I所示化合物及其药学上可接受的盐：![]()
其中R1是苯基、取代的苯基、萘基、取代的萘基，或者R1选自![]()
n是1、2、3或4；![]()
F独立为![]()
卤素、烷基、卤代或多卤代烷基；Q独立为氢，烷氧基，特别是甲氧基，烷基，特别是甲基，环烷基，噻吩基，呋喃基，吡唑基，取代的吡唑基，吡啶基，取代的吡啶基，苯基，取代的苯基，卤素，特别是氯或溴，杂环(“het“)，或者Q独立选自![]()
其中R2是直链或支链烷基、![]()
其中R3是![]()
X是氢或烷氧基。
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