[发明专利]已知的吡咯烷因子Xa抑制剂的结晶形式无效
申请号: | 200680009365.4 | 申请日: | 2006-03-13 |
公开(公告)号: | CN101146792A | 公开(公告)日: | 2008-03-19 |
发明(设计)人: | B·M·萨马斯;D·C·弗里泽 | 申请(专利权)人: | 沃尼尔·朗伯有限责任公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A61P7/02 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 顾颂逦 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明公开了1,2-吡咯烷二甲酰胺,N1-(4-氯苯基)-N2-[2-氟-4-(2-氧代-1(2H)-吡啶基)苯基]-4-甲氧基-,(2R,4R)-(9C1)的结晶形式A、B和C。这些结晶形式的特征在于它们的粉末X-射线衍射、固态NMR及其制备方法和含有相同物质的药物组合物,所述药物组合物可用于治疗急性、亚急性或慢性血栓性障碍,包括治疗静脉血栓形成、动脉血栓形成、肺栓塞、心肌梗塞、脑梗塞、再狭窄、动脉粥样硬化、心绞痛、初级和次级深静脉血栓形成、与心血管疾病相关的血栓栓塞,包括但不限于,急性冠状动脉综合征、心房纤颤、心瓣膜置换和深静脉血栓形成。本发明结晶形式也可以用于治疗癌症、脓毒症和糖尿病。 | ||
搜索关键词: | 已知 吡咯烷 因子 xa 抑制剂 结晶 形式 | ||
【主权项】:
1.1,2-吡咯烷二甲酰胺,N1-(4-氯苯基)-N2-[2-氟-4-(2-氧代-1(2H)-吡啶基)苯基]-4-甲氧基-,(2R,4R)-(9C1)的结晶形式。
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