[发明专利]酮化合物的对映体选择性酶还原方法有效
申请号: | 200680005628.4 | 申请日: | 2006-02-21 |
公开(公告)号: | CN101128594A | 公开(公告)日: | 2008-02-20 |
发明(设计)人: | A·古普塔;M·博布科瓦;A·特申特谢尔 | 申请(专利权)人: | IEP有限责任公司 |
主分类号: | C12P7/02 | 分类号: | C12P7/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 温宏艳;李连涛 |
地址: | 德国威*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及一种在辅助因子的存在下使用R-特异性氧化还原酶将酮化合物,特别是4-卤代-3-氧代丁酸酯分别对映体选择性酶还原成相应的R-醇或S-4-卤代-3-羟基丁酸酯的方法。 | ||
搜索关键词: | 化合物 选择性 还原 方法 | ||
【主权项】:
1.一种通式I的酮化合物的对映体选择性酶还原方法R1-C(O)-R2(I)其中R1表示以下基团之一:1)-(C1-C20)-烷基,其中烷基是直链或支链的,2)-(C2-C20)-链烯基,其中链烯基是直链或支链的并且视需要包含至多4个双键,3)-(C2-C20)-炔基,其中炔基是直链或支链的并且视需要包含至多4个叁键,4)-(C6-C14)-芳基,5)-(C1-C8)-烷基-(C6-C14)-芳基,6)未取代或者被-OH、卤素、-NO2和/或-NH2取代一次、二次或三次的-(C5-C14)-杂环,或7)-(C3-C7)-环烷基,其中上面在1)-7)下提及的基团是未取代的或者彼此独立地被-OH、卤素、-NO2和/或-NH2取代一次、二次或三次,并且R2表示以下基团之一:8)-(C1-C6)-烷基,其中烷基是直链或支链的,9)-(C2-C6)-链烯基,其中链烯基是直链或支链的并且视需要包含至多3个双键,10)-(C2-C6)-炔基,其中炔基是直链或支链的并且视需要包含2个叁键,或11)-(C1-C10)-烷基-C(O)-O-(C1-C6)-烷基,其中烷基是直链或支链的并且是未取代的或者被-OH、卤素、-NO2和/或-NH2 取代一次、二次或三次,其中上面在8)-11)下提及的基团是未取代的或者彼此独立地被-OH、卤素、-NO2和/或-NH2取代一次、二次或三次,特征在于:在存在辅助因子的情况下用R-特异性氧化还原酶处理包含以下物质的液态单相混合物:(a)至少5%重量/体积的式(I)化合物,(b)至少15体积%的2-丙醇和/或2-丁醇,和(c)水,以形成通式II的手性羟基化合物R1-CH(OH)-R2(II)其中R1和R2具有上述含义。
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