[发明专利]丙型肝炎病毒抑制剂

摘要

本发明总的说来涉及抗病毒化合物，更具体的说，涉及这样的化合物，所述化合物抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS3蛋白酶(在本文中还称为“丝氨酸蛋白酶”)的功能，本发明还涉及含上述化合物的组合物，以及抑制NS3蛋白酶的功能的方法。

主权项

1.通式(I)的化合物或者其药学可接受的盐，其中L不存在或者是-C(O)-；R1是杂芳基或杂环基，其中所述杂芳基和杂环基任选地被一个、两个、三个、四个、五个或六个独立地选自以下的取代基取代：烷氧基、烷氧羰基、烷氧基羰氧基、烷基、烷基硫烷基、芳基、芳基烷氧基、羧基、氰基、环烷基、卤素、卤烷氧基、卤代烷基，杂芳氧基、杂芳基、杂芳基羰基、杂环基、羟基、巯基、-NRaRb、(NRaRb)烷基和(NRcRd)羰基；R2选自氢、链烯基、烷氧基烷基、烷氧基羰基烷基、烷基、烷基氨基烷基、氨基烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、(环烷基)烷基、二烷基氨基烷基、卤代烷氧基烷基、卤代烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基和杂环基烷基；R3选自氢和R5-NH-C(O)-；R4选自氢、链烯基、烷基、环烷基、卤代链烯基和卤代烷基；R5选自烷基、芳基、芳基烷基、羧烷基、环烷基、(环烷基)烷基、卤代烷氧基烷基、卤代烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基和杂环基烷基；Ra和Rb之一选自氢、烷氧羰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、芳基烷基、芳基羰基、芳基磺酰基、环烷基、甲酰基和(NRaRd)羰基，而另一个选自氢、烷基和环烷基；Rc和Rd各自独立地选自氢和烷基；和W选自羟基和-NH-SOn-R6，其中n是1或2并且R6选自烷基、芳基、环烷基、(环烷基)烷基、杂芳基、杂环基和-NRaRb。