[发明专利]针对NGF的特异性结合成员有效

专利信息
申请号: 200680002409.0 申请日: 2006-01-24
公开(公告)号: CN101107268A 公开(公告)日: 2008-01-16
发明(设计)人: 鲁思·弗兰克斯;安德鲁·G·布坎南;艾伯特·G·托姆;弗雷泽·E·韦尔什;菲利普·A·布兰德-沃德;马修·A·斯利曼;卡尔·A·马修斯;西莉娅·P·哈特;乔恩·霍金森 申请(专利权)人: 剑桥抗体技术有限公司;伊兰医药国际有限公司
主分类号: C07K16/22 分类号: C07K16/22;C07K14/48
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 封新琴;巫肖南
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要: 发明涉及针对神经生长因子(NGF)的特异性结合成员,尤其是抗NGF抗体分子,特别是人抗体分子,并特别是那些能中和NGF活性的人抗体分子。本发明涉及利用抗NGF抗体分子诊断或治疗NGF相关紊乱的方法,所述NGF相关紊乱包括疼痛、哮喘、慢性阻塞性肺病、肺纤维化、其它气道炎症疾病、糖尿病性神经病、心律失常、HIV、关节炎、牛皮癣和癌症。
搜索关键词: 针对 ngf 特异性 结合 成员
【主权项】:
1.针对神经生长因子(NGF)的分离的特异性结合成员,其包含抗体抗原结合位点,所述位点由人抗体VH结构域和人抗体VL结构域组成,而且所述位点包括一组CDR:HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2和LCDR3,其中VH结构域包含HCDR1、HCDR2、HCDR3和构架,而且VL结构域包含LCDR1、LCDR2、LCDR3和构架,其中该组CDR由选自下组的一组CDR组成:1133C11组CDR,其被定义为其中HCDR1具有SEQ ID NO:193的氨基酸序列,HCDR2具有SEQ ID NO:194的氨基酸序列,HCDR3具有SEQ ID NO:195的氨基酸序列,LCDR1具有SEQ ID NO:198的氨基酸序列,LCDR2具有SEQ ID NO:199的氨基酸序列,而且LCDR3具有SEQID NO:200的氨基酸序列;一组CDR,其与1133C11组CDR比较,包含一个或2个氨基酸取代;如表2中单个克隆所示的每组CDR;以及一组CDR,其包含1133C11组的CDR,并用氨基酸序列MISSLQP(SEQID NO:533)或氨基酸序列FNSALIS(SEQ ID NO:532)代替HCDR3中氨基酸序列LNPSLTA(SEQ ID NO:531)。
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