[发明专利]针对NGF的特异性结合成员有效
申请号: | 200680002409.0 | 申请日: | 2006-01-24 |
公开(公告)号: | CN101107268A | 公开(公告)日: | 2008-01-16 |
发明(设计)人: | 鲁思·弗兰克斯;安德鲁·G·布坎南;艾伯特·G·托姆;弗雷泽·E·韦尔什;菲利普·A·布兰德-沃德;马修·A·斯利曼;卡尔·A·马修斯;西莉娅·P·哈特;乔恩·霍金森 | 申请(专利权)人: | 剑桥抗体技术有限公司;伊兰医药国际有限公司 |
主分类号: | C07K16/22 | 分类号: | C07K16/22;C07K14/48 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 封新琴;巫肖南 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及针对神经生长因子(NGF)的特异性结合成员,尤其是抗NGF抗体分子,特别是人抗体分子,并特别是那些能中和NGF活性的人抗体分子。本发明涉及利用抗NGF抗体分子诊断或治疗NGF相关紊乱的方法,所述NGF相关紊乱包括疼痛、哮喘、慢性阻塞性肺病、肺纤维化、其它气道炎症疾病、糖尿病性神经病、心律失常、HIV、关节炎、牛皮癣和癌症。 | ||
搜索关键词: | 针对 ngf 特异性 结合 成员 | ||
【主权项】:
1.针对神经生长因子(NGF)的分离的特异性结合成员,其包含抗体抗原结合位点,所述位点由人抗体VH结构域和人抗体VL结构域组成,而且所述位点包括一组CDR:HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2和LCDR3,其中VH结构域包含HCDR1、HCDR2、HCDR3和构架,而且VL结构域包含LCDR1、LCDR2、LCDR3和构架,其中该组CDR由选自下组的一组CDR组成:1133C11组CDR,其被定义为其中HCDR1具有SEQ ID NO:193的氨基酸序列,HCDR2具有SEQ ID NO:194的氨基酸序列,HCDR3具有SEQ ID NO:195的氨基酸序列,LCDR1具有SEQ ID NO:198的氨基酸序列,LCDR2具有SEQ ID NO:199的氨基酸序列,而且LCDR3具有SEQID NO:200的氨基酸序列;一组CDR,其与1133C11组CDR比较,包含一个或2个氨基酸取代;如表2中单个克隆所示的每组CDR;以及一组CDR,其包含1133C11组的CDR,并用氨基酸序列MISSLQP(SEQID NO:533)或氨基酸序列FNSALIS(SEQ ID NO:532)代替HCDR3中氨基酸序列LNPSLTA(SEQ ID NO:531)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于剑桥抗体技术有限公司;伊兰医药国际有限公司,未经剑桥抗体技术有限公司;伊兰医药国际有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200680002409.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:水平开启窗的结构支撑
- 下一篇:成像装置