[发明专利]一种蛋白质凝胶内酶解的方法无效
申请号: | 200610165282.6 | 申请日: | 2006-12-15 |
公开(公告)号: | CN1987401A | 公开(公告)日: | 2007-06-27 |
发明(设计)人: | 李银心;王旭初 | 申请(专利权)人: | 中国科学院植物研究所 |
主分类号: | G01N1/28 | 分类号: | G01N1/28;G01N33/68;G01N30/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100093北京市海*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种蛋白质凝胶内酶解的方法。该方法包括下述步骤:1)将含有目标蛋白的凝胶用超纯水洗涤;将凝胶脱水,干燥;2)将干燥后的凝胶用酸化过的胰蛋白酶工作液浸泡0.5-1.5h后,吸去多余酶工作液;所述酸化过的胰蛋白酶工作液是用80-120mM盐酸溶解胰蛋白酶,酸化8-12分钟,再用NH4HCO3将pH值调节至8.0-9.0得到的溶液;3)加入含有Ca2+的缓冲液,37℃酶解14-18h,去除凝胶得到蛋白酶解液。本发明的方法在降低操作难度、简化实验步骤、降低成本的同时,能够有效提高了酶解效率,获得更多肽段信息,得到更高的数据库搜索分值,显著提高序列覆盖率,最终取得了更好的质谱鉴定结果。 | ||
搜索关键词: | 一种 蛋白质 凝胶 内酶解 方法 | ||
【主权项】:
1、一种蛋白质凝胶内酶解的方法,包括下述步骤:1)将含有目标蛋白的凝胶用超纯水洗涤;将凝胶脱水,干燥;2)将干燥后的凝胶用酸化过的胰蛋白酶工作液浸泡0.5-1.5h后,吸去多余酶工作液;所述酸化过的胰蛋白酶工作液是用80-120mM盐酸溶解胰蛋白酶,酸化8-12分钟,再用NH4HCO3将pH值调节至8.0-9.0得到的溶液;3)加入含有Ca2+的缓冲液,37℃酶解14-18h,去除凝胶得到蛋白酶解液。
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