[发明专利]用于制备抗生素颗粒的方法及其用途有效
| 申请号： | 200610162494.9 | 申请日： | 2006-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN1989947A | 公开（公告）日： | 2007-07-04 |
| 发明（设计）人： | K·D·屈恩;S·福格特 | 申请（专利权）人： | 贺利氏古萨有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61K31/7036;A61K31/702;A61K31/7048;A61P31/04;A61L27/54 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 | 代理人： | 徐雁漪 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 制备抗生素颗粒的方法，其特征在于，在搅拌下，将一种氨基糖甙类抗生素的水溶液或含有两种或多种氨基糖甙类抗生素的水溶液与溶剂混合物混合，所述的溶剂混合物包含异丙醇和至少一种其他的醇，溶剂混合物与水溶液的体积比至少为3∶1，并且搅拌或静置所得的悬浮液，直到初始得到的粗的抗生素粒料分解成粒径小于400μm的颗粒。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 抗生素 颗粒 方法 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.制备抗生素颗粒的方法，其特征在于，在搅拌下，将一种氨基糖甙类抗生素的水溶液或含有两种或多种氨基糖甙类抗生素的水溶液与溶剂混合物混合，所述的溶剂混合物包含异丙醇和至少一种其他的醇，溶剂混合物与水溶液的体积比至少为3∶1，并且搅拌或静置所得的悬浮液，直到初始得到的粗的抗生素粒料分解成粒径小于400μm的颗粒。
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