[发明专利]一种合成吡利霉素的中间体及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 200610152953.5 | 申请日： | 2006-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN1916011A | 公开（公告）日： | 2007-02-21 |
| 发明（设计）人： | 陈云华;陶国建 | 申请（专利权）人： | 浙江海正药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07H15/16 | 分类号： | C07H15/16;C07H17/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 318000浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种合成吡利霉素的新中间体(1)化合物，该化合物的制备方法，以及以该中间体为原料，可以通过催化加氢反应制备高纯度的吡利霉素(Pirlimycin，2)的应用。本发明的方法避免使用昂贵的金属铂催化剂，具有原料廉价、易得，反应条件温和，产物纯度高等优点，适于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 霉素 中间体 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种式(1)所示的化合物，![]()
其中，R为氢原子、硝基、卤素原子、C1-6烷基，或C1-6烷氧基；哌啶环上2-、4-位取代基的绝对构型为(2S，4R)。
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